Or52m1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52m1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07845

品系全称

C57BL/6JCya-Or52m1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258322-Or52m1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52m1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07845) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily M member 1
基因别称
MOR25-1,Olfr554
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146325 | Ensembl: ENSMUST00000098221
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR52M1基因,也称为olfactory receptor, family 52, subfamily M, member 1,是嗅觉受体基因家族中的一个成员。嗅觉受体基因家族是一类编码嗅觉受体的基因,嗅觉受体是G蛋白偶联受体(GPCRs)的一种,它们在嗅觉信号的识别和传导中发挥关键作用。OR52M1基因位于人类染色体11q13.4上,编码一种嗅觉受体蛋白,该蛋白在嗅觉感受器神经元中表达,参与对特定气味分子的识别。

嗅觉受体蛋白是一种七次跨膜蛋白,它们在嗅觉上皮中的嗅觉受体神经元上表达,负责识别和传导气味分子信号。OR52M1基因编码的嗅觉受体蛋白能够与特定的气味分子结合,并激活细胞内的信号传导通路,从而引起嗅觉感受。这种气味分子的识别和传导过程是嗅觉感知的基础。

除了在嗅觉感知中的作用外,OR52M1基因还与其他生物学过程相关。例如,研究表明,OR52M1基因的异常表达与某些疾病的发生和发展有关。例如,有研究报道,OR52M1基因的表达水平在卵巢癌患者中发生了改变,表明该基因可能与卵巢癌的发生和发展相关[2]。

此外,OR52M1基因还与自闭症谱系障碍(ASD)相关。自闭症谱系障碍是一组神经发育障碍,其特征包括社交互动和沟通能力的缺陷以及刻板行为。研究表明,OR52M1基因是23个与自闭症谱系障碍相关的GPCR之一[1]。这些GPCR在自闭症谱系障碍的发生和发展中发挥着重要作用,它们的失调可能是自闭症谱系障碍的病理机制之一。

综上所述,OR52M1基因是一种编码嗅觉受体的基因,在嗅觉信号的识别和传导中发挥重要作用。此外,OR52M1基因还与其他生物学过程相关,包括与某些疾病的发生和发展相关。进一步研究OR52M1基因的功能和调控机制,有助于深入理解嗅觉感知的生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Annamneedi, Anil, Gora, Caroline, Dudas, Ana, Crépieux, Pascale, Pellissier, Lucie P. 2023. Towards the convergent therapeutic potential of G protein-coupled receptors in autism spectrum disorders. In British journal of pharmacology, , . doi:10.1111/bph.16216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37574491/
2. Erdogan, Ozge Sukruoglu, Tuncer, Seref Bugra, Kilic, Seda, Avsar, Mukaddes, Yazici, Hulya. 2020. Genome-wide methylation profiles in monozygotic twins with discordance for ovarian carcinoma. In Oncology letters, 20, 357. doi:10.3892/ol.2020.12221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33133257/