Or5p81-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5p81-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07836

品系全称

C57BL/6JCya-Or5p81em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258308-Or5p81-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5p81-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07836) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily P member 81
基因别称
GA_x6K02T2PBJ9-10997715-10998659,MOR204-34,Olfr510
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146311 | Ensembl: ENSMUST00000213979
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or5p81是一种在哺乳动物中发现的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族在哺乳动物基因组中非常庞大,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉信号传导中起着关键作用。Or5p81属于亚家族V1,该亚家族中的基因在嗅觉识别中具有特异性。Or5p81基因的产物可能参与识别和结合特定的气味分子,从而启动嗅觉信号传导途径。

基因Or5p81在嗅觉识别中的作用可能与基因复制和基因丢失等进化事件有关。在动物基因组的进化过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件,这些事件导致不同物种之间基因数量的显著差异[1]。基因复制后,两个子代基因通常会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,一个副本会与其同源基因发生根本性分歧。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以生成具有显著新功能的基因[1]。Or5p81基因可能经历了不对称进化,使其在嗅觉识别中具有独特的功能。

除了嗅觉受体基因的进化外,基因Or5p81的研究也可能与其他生物学过程有关。例如,一些研究已经揭示了与乳腺癌风险相关的基因,这些基因包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。此外,DNA修复相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C,也被发现与乳腺癌风险相关[2]。这些研究强调了基因在疾病发生和发展中的重要作用。

基因Or5p81的研究也可能与基因工程和基因调控网络有关。基因工程是合成生物学的一个关键领域,它涉及到设计和构建基因电路,这些电路可以模拟和操纵生物系统的复杂行为[3]。基因调控网络是细胞内基因表达调控的复杂系统,它决定了细胞在不同条件下的基因表达模式[4]。Or5p81基因的研究可能有助于我们更好地理解基因工程和基因调控网络的原理和应用。

此外,基因Or5p81的研究还可能与其他生物学过程有关,如植物基因片段和植物抗病基因等。植物基因片段可能具有特定的生物学功能,而植物抗病基因在植物对病原体的防御中起着重要作用[5,6]。Or5p81基因的研究可能有助于我们更好地理解这些生物学过程,并为植物抗病育种提供新的思路。

综上所述,基因Or5p81是一种在哺乳动物中发现的嗅觉受体基因,可能参与嗅觉识别和气味分子识别。基因Or5p81的研究可能与其他生物学过程有关,如基因复制和基因丢失、乳腺癌风险、基因工程和基因调控网络、植物基因片段和植物抗病基因等。Or5p81基因的研究有助于我们更好地理解嗅觉识别的机制和生物学过程的复杂性,为疾病治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
6. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/