Or5p68-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5p68-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07835

品系全称

C57BL/6JCya-Or5p68em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258307-Or5p68-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5p68-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07835) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily P member 68
基因别称
MOR204-35,Olfr493
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146310 | Ensembl: ENSMUST00000080106
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5p68是一种编码嗅觉受体的基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。嗅觉受体在感知气味方面发挥着重要作用,它们能够识别并结合特定的气味分子,从而触发信号转导途径,最终导致气味感知。Or5p68在嗅觉系统的发育和功能中发挥着重要作用,其表达和功能异常可能导致嗅觉障碍或对特定气味的感知能力改变。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见事件。在基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与它的同源基因发生显著差异。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可能产生具有新颖功能的基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大约70%的病例被认为是散发性的,而大约30%的患者表现出家族性乳腺癌,这些家族中乳腺癌的发生率较高。家族性乳腺癌与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究和全基因组关联研究(GWAS)已经确定了与乳腺癌风险相关的基因,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,以及CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等中低外显率基因[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成,它们通过复杂的相互作用和信号转导途径来控制基因表达。了解基因调控网络的结构和功能对于理解细胞功能和疾病发生机制至关重要[3]。

植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,它提供了关于植物顺式作用调控元件的信息,包括位置矩阵、保守序列和特定启动子序列上的单个位点。该数据库还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接,并提供了搜索植物顺式作用调控元件的工具。植物CARE数据库对于植物基因表达调控的研究具有重要意义[4]。

基因片段是基因的一部分,它们可能包含基因的一部分功能或调节区域。基因片段在基因表达调控中发挥着重要作用,它们可能参与基因的转录、剪接和翻译过程。基因片段的研究对于理解基因表达调控机制和疾病发生机制具有重要意义[5]。

基因Or5p68在嗅觉系统的发育和功能中发挥着重要作用。Or5p68的表达和功能异常可能导致嗅觉障碍或对特定气味的感知能力改变。基因Or5p68的研究有助于深入理解嗅觉系统的发育和功能机制,为嗅觉障碍的治疗和预防提供新的思路和策略。

Or5p68的研究还可以为基因进化、基因表达调控和疾病发生机制的研究提供新的视角。Or5p68的进化过程可能涉及到基因复制和不对称进化等机制,这些机制可能产生具有新颖功能的基因。Or5p68的表达调控可能涉及到基因调控网络和顺式作用调控元件等机制,这些机制可能影响基因的表达水平和功能。Or5p68在疾病发生中的作用可能涉及到基因片段和基因表达调控等机制,这些机制可能影响基因的表达水平和功能。

综上所述,Or5p68是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉系统的发育和功能中发挥着重要作用。Or5p68的研究对于深入理解嗅觉系统的发育和功能机制,以及基因进化、基因表达调控和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/