Or1aa2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or1aa2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07822

品系全称

C57BL/6JCya-Or1aa2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258289-Or1aa2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1aa2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07822) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily AA member 2
基因别称
MOR128-2,Olfr1324
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146292 | Ensembl: ENSMUST00000219631
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or1aa2是一种嗅觉受体基因,属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因家族是脊椎动物基因组中最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉感知中起着关键作用。Or1aa2基因编码的蛋白是一种G蛋白偶联受体,它能够识别并结合特定的气味分子,从而激活嗅觉信号通路。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是动物基因组频繁发生的事件。基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因产生显著的差异。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有新颖功能的基因。在蛾、软体动物和哺乳动物的复制的同源异型框基因中,已经描述了非对称进化的例子,每个例子都产生了新的同源异型框基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家庭中,并且与一些高、中、低外显率的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高外显率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险有关[2]。

后基因组时代的一个主要焦点是理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。这种连接产生分子网络图,类似于复杂的电子电路,需要一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看,通往这样一个框架的自然途径是构建和分析构成网络的基础模块。近年来,测序和基因工程实验的进步使得这种方法成为可能,通过设计和实施适合数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起,它为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

理解基因型-表型关系是生物学中的核心追求。基因敲除产生完全失去功能的基因型,是探测基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的基因组范围的敲除分析表明,基因组中高达大约四分之一的基因可以是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并可能由于基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子挽救。这种“必需性的回避”(BOE)基因-基因相互作用是一种研究不足的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用回避[4]。

植物CARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,包括增强子和抑制子。调控元件由位置矩阵、一致序列和特定启动子序列上的单个位点表示。当可用时,提供到EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。转录位点的数据主要从文献中提取,并辅以越来越多的计算机预测数据。除了特定转录因子位点的通用描述外,还给出了实验证据的置信度水平、功能信息以及在启动子上的位置。已经实现了新功能,以搜索查询序列中的植物顺式作用调控元件。此外,现在还提供到新的聚类和基序搜索方法的链接,以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送,并在编辑后添加到数据库中。植物CARE关系数据库可通过万维网在http://sphinx.rug.ac.be:8080/PlantCARE/获取[5]。

基因Or1aa2的研究对于深入理解嗅觉感知的分子机制具有重要意义。Or1aa2基因编码的蛋白是一种G蛋白偶联受体,它能够识别并结合特定的气味分子,从而激活嗅觉信号通路。Or1aa2基因的突变可能导致嗅觉功能障碍,影响个体的嗅觉感知能力。此外,Or1aa2基因的表达水平可能与某些疾病的发生和发展有关,例如嗅觉障碍、神经退行性疾病等。通过研究Or1aa2基因的功能和调控机制,可以进一步揭示嗅觉感知的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/