Or6c211-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or6c211-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07819

品系全称

C57BL/6JCya-Or6c211em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258282-Or6c211-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or6c211-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07819) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily C member 211
基因别称
MOR110-10,Olfr801
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146285 | Ensembl: ENSMUST00000072063
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or6c211是一种人类基因,它编码一种嗅觉受体蛋白,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。嗅觉受体基因在人类基因组中高度多样化,它们负责识别和转导气味分子信号,从而触发嗅觉感知。Or6c211基因在嗅觉系统中的功能尚不完全清楚,但它可能与特定的气味感知有关。

Or6c211基因的进化历程可以通过基因复制和序列变异来解释。在基因复制过程中,原始基因的一个副本可能经历高度的不对称进化,导致其功能发生显著变化。这种现象在串联基因复制中比在整个基因组复制中更为常见。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中,不对称进化导致了新的同源框基因的产生,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

Or6c211基因的突变或表达异常可能与其他疾病相关。例如,在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多中等外显率基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与乳腺癌风险相关[2]。Or6c211基因的表达或功能改变可能影响与乳腺癌相关的信号通路,从而影响乳腺癌的发生和进展。

Or6c211基因的研究还可以通过基因工程和基因调控网络来深入理解。基因工程可以构建和设计合成基因网络,这些网络可以模拟和预测细胞过程的动态变化。基因调控网络是基因和蛋白质之间相互作用的复杂网络,它们可以调节基因表达和细胞功能。Or6c211基因在基因调控网络中的位置和作用可能有助于揭示其在细胞生物学中的功能和疾病相关机制[3]。

Or6c211基因的研究还可以通过基因敲除和基因功能互补来深入理解。基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能。对于一些必需基因,即基因敲除会导致细胞死亡的基因,可以通过基因功能互补来恢复其功能。这种现象称为“必需基因的绕过”,它揭示了基因间相互作用的复杂性和基因功能的多样性[4]。

Or6c211基因的研究还可以通过基因调控元件和基因表达调控来深入理解。基因调控元件是DNA序列,它们可以调节基因表达。例如,植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件数据库,它提供了植物转录因子结合位点的信息。这些信息可以帮助研究Or6c211基因在植物中的表达调控机制[5]。

Or6c211基因的研究还可以通过基因片段和基因表达调控来深入理解。基因片段是指基因的一部分,它们可以包含基因的功能性元件。例如,基因片段可以包含启动子序列,这些序列可以启动基因的转录。基因表达调控是指基因转录和翻译的过程,它受到多种因素的调节,如转录因子、microRNA和表观遗传修饰[6][7]。

综上所述,Or6c211基因是一种重要的嗅觉受体基因,它可能在嗅觉感知和疾病发生中发挥重要作用。通过基因复制、基因工程、基因调控网络、基因敲除、基因调控元件和基因表达调控等研究方法,可以深入理解Or6c211基因的功能和疾病相关机制。这些研究有助于揭示嗅觉感知的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/