Or7g28-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or7g28-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07816

品系全称

C57BL/6JCya-Or7g28em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258279-Or7g28-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or7g28-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07816) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily G member 28
基因别称
MOR149-3,Olfr846
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146282 | Ensembl: ENSMUST00000078774
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or7g28,也称为olfactory receptor family 7 subfamily G member 28,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,嗅觉受体是嗅觉系统中的主要感受器,负责识别和传递气味信息。Or7g28基因在嗅觉系统中发挥重要作用,其表达和功能与气味识别和感知密切相关。

Or7g28基因在多种动物中存在,包括人类、小鼠和大鼠等。在人类中,Or7g28基因位于11号染色体上,编码一种嗅觉受体蛋白。该蛋白属于嗅觉受体家族7,亚家族G,成员28。Or7g28基因的表达和功能与嗅觉系统的发育和成熟密切相关。

Or7g28基因的表达受到多种因素的调控。例如,基因表达受到转录因子和信号通路的调控,转录因子可以结合到Or7g28基因的启动子上,影响基因的转录和表达。此外,基因表达还受到表观遗传调控的影响,如DNA甲基化和组蛋白修饰等。Or7g28基因的表达和功能也与气味识别和感知相关。研究表明,Or7g28基因的表达与特定气味的识别相关,如花香、水果和香料等。此外,Or7g28基因的表达还受到环境因素的影响,如气味刺激和食物摄入等。

Or7g28基因的研究对于理解嗅觉系统的发育和功能具有重要意义。通过对Or7g28基因的研究,可以深入了解嗅觉受体的功能和调控机制,以及嗅觉系统在气味识别和感知中的作用。此外,Or7g28基因的研究还可以为嗅觉障碍和嗅觉相关的疾病的治疗提供新的思路和策略。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异做出了贡献。基因复制后,通常两个复制的基因以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个复制体与另一个复制体发生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,可以产生实质上新颖的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异形基因中,非对称进化导致了新的同源异形基因的形成,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌(BC)是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,与许多高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人口的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度BC风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与BC风险略微增加或降低相关的常见低渗透性等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在遗传测试中。然而,在将多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,需要进一步研究中等和低风险变异的临床管理[2]。

基因电路的研究为理解细胞现象提供了新的视角。基因电路可以被看作是类似于复杂电气电路的分子网络,对细胞过程进行预测和评估。合成基因网络的发展为基因电路研究提供了新的工具,可以设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起,为预测和评估细胞过程的动态提供了框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的方法来研究基因功能,它会导致基因功能的完全丧失。基因敲除的表型后果最严重的是致死性,导致基因敲除的基因被称为必需基因。在酵母的全基因组敲除分析中,基因组中高达四分之一的基因可以是必需基因。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且由于基因-基因相互作用而可能发生变化。特别是,对于某些必需基因,由于基因-基因相互作用,基因敲除导致的致死性可以被拯救。这种“必需性绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过。在这里,我回顾了揭示和理解必需性绕过的历史和最新进展[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络由多个基因和蛋白质相互作用组成,共同调控基因的表达和功能。基因调控网络的复杂性使得对其进行系统性理解需要发展描述电路连接的数学框架。基因调控网络的研究对于理解基因表达调控机制和细胞过程具有重要意义[5]。

PlantCARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供了植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息。该数据库包含了调控元件的定位矩阵、一致性序列和特定启动子序列上的个体位点。PlantCARE数据库还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接,并提供了关于转录位点的数据。此外,PlantCARE还提供了新的功能,可以搜索查询序列中的植物顺式作用调控元件,并提供新的聚类和基序搜索方法来研究共表达基因簇。PlantCARE数据库可以通过World Wide Web访问[6]。

基因片段是基因序列的一部分,通常由基因的一部分组成。基因片段可以具有特定的功能,如编码蛋白质的特定结构域或调控基因表达的特定序列。基因片段的研究对于理解基因功能和基因表达调控具有重要意义[7]。

植物依赖于抗性基因的防御反应来抵抗病原体感染。抗性基因编码的蛋白质可以识别病原体相关的分子模式(PAMPs)或效应蛋白,并激活防御反应。抗性基因的激活可以导致细胞死亡、细胞壁加固和抗病相关基因的表达。抗性基因的研究对于理解植物免疫系统和抗病机制具有重要意义[8]。

MHC基因表达的调控是免疫学研究的重要领域。MHC基因编码的蛋白质在抗原呈递和免疫应答中发挥重要作用。MHC基因的表达受到多种转录因子和信号通路的调控,这些转录因子可以结合到MHC基因的启动子上,影响基因的转录和表达。此外,MHC基因的表达还受到表观遗传调控的影响,如DNA甲基化和组蛋白修饰等。MHC基因表达调控的研究对于理解免疫系统和疾病发生机制具有重要意义[9]。

基因的定义是生物学中一个基本的概念,它指的是遗传信息的单位。基因的定义经历了长期的发展和演变,从孟德尔的遗传因子到DNA序列的基因。基因的定义对于理解遗传和生物学过程具有重要意义[10]。

综上所述,Or7g28基因是一种重要的嗅觉受体基因,其表达和功能与气味识别和感知密切相关。Or7g28基因的研究对于理解嗅觉系统的发育和功能具有重要意义,并为嗅觉障碍和嗅觉相关疾病的治疗提供新的思路和策略。此外,Or7g28基因的研究还可以与其他基因进行比较,如串联基因复制和非对称进化,以及基因调控网络和基因电路等。通过对这些基因的比较研究,可以更全面地理解基因的功能和调控机制,以及基因在生物学过程和疾病发生中的作用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/