Or9s27-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or9s27-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07811

品系全称

C57BL/6JCya-Or9s27em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258274-Or9s27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or9s27-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07811) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 9 subfamily S member 27
基因别称
MOR208-4,Olfr1412
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146277 | Ensembl: ENSMUST00000062964
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or9s27,也称为olfactory receptor 9S27,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码的蛋白质是嗅觉信号传导过程中的关键分子,它们位于嗅觉上皮的嗅觉受体神经元上,与气味分子结合后,能够激发嗅觉信号,进而影响动物的觅食、交配、避敌等行为。嗅觉受体基因家族在动物基因组中广泛存在,并且在不同物种中具有高度的多样性。这种多样性使得动物能够识别和区分各种不同的气味,从而适应复杂多变的环境。

嗅觉受体基因家族的进化是一个复杂的过程,包括基因复制、基因丢失和基因序列的变异。基因复制是基因家族进化的一个重要机制,通过基因复制,原有的基因可以产生一个或多个副本,这些副本在进化过程中可以发生序列变异,从而产生新的功能。基因复制后,两个副本之间的序列变化速率通常是相等的,这种现象被称为对称进化。然而,在一些情况下,两个副本之间的序列变化速率是不对称的,其中一个副本会经历更快的序列变化,这种现象被称为不对称进化。不对称进化是基因家族进化的一个重要机制,可以产生新的基因,从而赋予动物新的功能[1]。

嗅觉受体基因家族的不对称进化在蛾类、软体动物和哺乳动物中都有发现。例如,蛾类的嗅觉受体基因家族中,一些基因副本在进化过程中发生了快速序列变化,产生了新的嗅觉受体基因,这些新基因参与了蛾类对植物的觅食和交配行为[1]。此外,哺乳动物的嗅觉受体基因家族中也存在不对称进化现象,一些基因副本在进化过程中发生了快速序列变化,产生了新的嗅觉受体基因,这些新基因可能参与了哺乳动物对食物和配偶的选择[1]。

嗅觉受体基因家族的进化不仅包括基因复制和基因丢失,还包括基因序列的变异。基因序列的变异可以导致嗅觉受体蛋白的结构和功能发生改变,从而影响嗅觉信号传导过程。例如,一些嗅觉受体基因的突变会导致嗅觉受体蛋白的活性降低,从而影响动物的嗅觉能力[1]。

嗅觉受体基因家族的进化是一个复杂的过程,包括基因复制、基因丢失和基因序列的变异。嗅觉受体基因家族的不对称进化可以产生新的基因,从而赋予动物新的功能。嗅觉受体基因家族的进化不仅受到基因复制和基因丢失的影响,还受到基因序列变异的影响。嗅觉受体基因家族的进化研究有助于我们深入理解嗅觉信号传导过程的机制,为开发新型嗅觉相关药物和生物技术提供理论依据[1]。

Or9s27基因的不对称进化可以产生新的嗅觉受体基因,从而赋予动物新的功能。这些新基因可能参与了动物对食物和配偶的选择,从而影响动物的生存和繁衍。此外,Or9s27基因的序列变异可以导致嗅觉受体蛋白的结构和功能发生改变,从而影响嗅觉信号传导过程。因此,Or9s27基因的不对称进化和序列变异对动物的嗅觉能力和生存繁衍具有重要意义[1]。

综上所述,Or9s27是一种重要的嗅觉受体基因,其不对称进化和序列变异对动物的嗅觉能力和生存繁衍具有重要意义。Or9s27基因的研究有助于我们深入理解嗅觉信号传导过程的机制,为开发新型嗅觉相关药物和生物技术提供理论依据[1]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/