Or9g10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or9g10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07797

品系全称

C57BL/6JCya-Or9g10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258255-Or9g10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or9g10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07797) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 9 subfamily G member 10
基因别称
MOR213-1,MOR213-1_p,MOR213-7P,Olfr1010,Olfr1011,Olfr1011-ps1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_160648 | Ensembl: ENSMUST00000216831
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or9g10,也称为olfactory receptor 9g10,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码的蛋白质位于嗅觉神经元的嗅觉受体细胞膜上,能够识别和结合气味分子,从而激活嗅觉信号传导途径。Or9g10基因在哺乳动物中高度保守,并且在嗅觉系统中发挥着重要的作用。该基因的突变可能导致嗅觉功能受损,影响动物的生存和繁衍。此外,Or9g10基因的表达和功能调控机制也有待进一步研究。

在基因演化方面,基因复制和基因丢失是动物基因组演化中的常见事件,两者之间的平衡对于不同物种间基因数量的差异具有重要意义。基因复制后,两个子代基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个拷贝会与另一个拷贝发生显著分化。这种“非对称演化”在串联基因复制后更为常见,可以产生新的基因,从而参与新的发育过程[1]。

在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2之外,还存在其他一些与乳腺癌风险相关的基因。这些基因包括高外显率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,以及中等外显率基因CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)。全基因组关联研究(GWAS)发现了一些与乳腺癌风险相关的常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测。然而,在将多基因面板测试完全融入临床工作流程之前,需要对中等和低风险变异的临床管理进行进一步研究[2]。

基因调控网络是细胞现象产生的核心,基因和蛋白质之间的连接构成了分子网络图,类似于复杂的电路。理解这些连接需要发展一个描述电路的数学框架。从工程学的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是建立这种框架的自然途径。近年来,在测序和基因工程方面的实验进展使得设计合成基因网络成为可能,这些网络可以进行数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的出现,为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络也将导致新的细胞控制逻辑形式,可能在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗中具有重要应用[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能。基因敲除导致基因功能的完全丧失,最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。基因必需性受到背景效应的影响,并可能由于基因-基因相互作用而发生变化。对于某些必需基因,敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子来挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,包括增强子和抑制子。该数据库提供了转录因子位点的描述、置信度水平、功能信息和在启动子上的位置等信息。此外,还提供了搜索植物顺式作用调控元件的工具,以及一个聚类和基序搜索方法,用于研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动提交并添加到数据库中[5]。

综上所述,基因Or9g10是一种重要的嗅觉受体基因,在哺乳动物的嗅觉系统中发挥着重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组演化中的常见事件,两者之间的平衡对于不同物种间基因数量的差异具有重要意义。乳腺癌中除了BRCA1和BRCA2之外,还存在其他一些与乳腺癌风险相关的基因。基因调控网络是细胞现象产生的核心,基因和蛋白质之间的连接构成了分子网络图。基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能。基因必需性受到背景效应的影响,并可能由于基因-基因相互作用而发生变化。植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,提供了转录因子位点的描述、置信度水平、功能信息和在启动子上的位置等信息。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/