Or8b49-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or8b49-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07786

品系全称

C57BL/6JCya-Or8b49em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258225-Or8b49-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8b49-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07786) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily B member 49
基因别称
MOR165-10,MOR165-9P,Olfr913
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011523 | Ensembl: ENSMUST00000081095
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8b49是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。该基因编码的蛋白质在嗅觉信号的传导中发挥重要作用,能够识别特定的气味分子并将其转化为神经信号,进而影响嗅觉感知和行为反应。嗅觉受体基因在动物界中广泛存在,并在物种进化过程中经历了复制和变异,以适应不同的环境需求。

在进化过程中,基因复制是产生新基因和新功能的重要机制。基因复制后,两个副本通常会经历序列变化,但它们的进化速率可能并不相同。一些基因副本会经历高度不均等的进化,即“不对称进化”,其中一个副本会与它的同源基因产生显著的序列差异,从而产生新的基因功能。这种不对称进化在串联基因复制后更为常见,并能够生成具有实质性新功能的基因[1]。

在嗅觉受体基因中,不对称进化现象也较为常见。例如,蛾类、软体动物和哺乳动物的嗅觉受体基因中,就存在着不对称进化的例子。这些不对称进化的嗅觉受体基因在进化过程中被招募到新的发育角色,从而影响嗅觉系统的多样性和功能。

除了嗅觉受体基因,其他类型的基因也存在着不对称进化现象。例如,乳腺癌基因的研究发现,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还存在许多低外显率基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等,它们与乳腺癌的发病风险相关[2]。这些基因的发现和功能研究,有助于更好地理解乳腺癌的遗传机制,并为临床诊断和治疗提供新的思路和策略。

此外,基因工程和基因调控网络的研究也为基因功能的解析和调控提供了新的方法和工具。例如,通过设计合成基因网络,可以构建具有特定功能的基因回路,从而模拟和调控细胞内的生物学过程[3]。这种基因回路的研究不仅有助于深入理解细胞内的分子网络和信号传导机制,还为基因治疗和细胞治疗等领域的应用提供了新的可能性。

综上所述,基因复制和不对称进化是产生新基因和新功能的重要机制,在物种进化和生物多样性中发挥着重要作用。通过对嗅觉受体基因、乳腺癌基因和其他基因的研究,可以更好地理解基因的进化和功能,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/