Or4c3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4c3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07779

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258206-Or4c3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4c3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07779) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 3
基因别称
MOR236-1,Mor16,Olfr1264,Ors16
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021368 | Ensembl: ENSMUST00000099758
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4c3基因编码一种嗅觉受体,嗅觉受体是G蛋白偶联受体超家族的一部分,它们在嗅觉信号传导中起着至关重要的作用。这些受体位于鼻腔嗅觉上皮的嗅觉受体神经元上,能够识别并响应各种气味分子。Or4c3基因的突变或表达异常可能影响嗅觉功能,并可能与嗅觉障碍有关。

在遗传学研究中,Or4c3基因引起了研究人员的兴趣。例如,在一项针对快速进展性胶质母细胞瘤的研究中,研究人员使用全外显子测序技术分析了五例患者的肿瘤组织样本。研究发现,在49,780个体细胞变异中,Or4c3基因是变异数量最多的十个基因之一[1]。这些变异主要是错义突变,表明Or4c3基因可能在胶质母细胞瘤的发生发展中具有潜在的作用。此外,研究发现MTCH2基因的变异在所有高度侵袭性的胶质母细胞瘤样本中都是潜在有害的,这为未来的研究提供了重要的线索[1]。

另一项研究使用了全外显子测序技术来识别家族性腹裂的候选基因。研究人员在两个受影响的半姐妹、先证者的母亲和父亲中发现了428个杂合变异。其中,Or4c3基因被认为是高影响的基因之一,可能在家族性腹裂的发病机制中发挥作用。这项研究还发现,多个背景修饰因子可能调节腹裂的易感性,这为腹裂的病理机制提供了新的见解[2]。

综上所述,Or4c3基因编码一种嗅觉受体,它在嗅觉信号传导中起着重要作用。在胶质母细胞瘤和家族性腹裂的研究中,Or4c3基因的变异被发现与这些疾病的发生发展有关。这些发现为进一步研究Or4c3基因在疾病中的作用提供了重要的线索。

参考文献:
1. Khan, Imran, Işık, Esra Büşra, Mahfooz, Sadaf, Khan, Asif M, Hatiboglu, Mustafa Aziz. 2023. Identification of Genetic Alterations in Rapid Progressive Glioblastoma by Use of Whole Exome Sequencing. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/diagnostics13061017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36980325/
2. Salinas-Torres, Víctor M, Gallardo-Blanco, Hugo L, Salinas-Torres, Rafael A, Ibarra-Ramírez, Marisol, Martínez de Villarreal, Laura E. 2020. Whole exome sequencing identifies multiple novel candidate genes in familial gastroschisis. In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1176. doi:10.1002/mgg3.1176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32163230/