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Or4p7-KO 基因敲除小鼠

Or4p7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4p7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07778

品系全称

C57BL/6JCya-Or4p7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258203-Or4p7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or4p7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07778) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily P member 7
基因别称
MOR225-6P，Olfr1178
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001011868 | Ensembl: ENSMUST00000075640
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or4p7是一种在嗅觉系统中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白质是一种嗅觉受体，负责检测特定的气味分子，并将这些信号传递给大脑。嗅觉受体基因家族是一个高度多样化的基因家族，在哺乳动物中拥有成千上万的成员。Or4p7是其中之一，它在嗅觉系统的不同区域表达，并参与对特定气味分子的检测。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后，两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并可以产生实质上全新的基因。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中观察到不对称进化，每个案例都产生了新的同源基因，并招募到新的发育角色[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，约70%的病例被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常发生在乳腺癌发病率高的家族中，与多种高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，这些基因负责遗传综合征。此外，结合家族和人群研究方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互连接产生分子网络图，类似于复杂的电路图。对这种连接性的系统理解需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看，自然路径是构建和分析构成网络的底层子模块。测序和基因工程的最新进展使得设计、实施和分析合成基因网络成为可能，这些网络可用于数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的兴起，为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式，这些形式在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中可能具有重要意义[3]。

基因敲除可以产生完全的失活基因型，是探测基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与基因敲除的基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，敲除引起的致死性可以通过外显子抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路”（BOE）基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到挽救[4]。

综上所述，Or4p7是一种在嗅觉系统中发挥重要作用的基因，参与对特定气味分子的检测。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，可以产生实质上全新的基因。乳腺癌是一种异质性疾病，与多种高、中、低渗透性易感基因有关。基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互连接产生分子网络图，类似于复杂的电路图。基因敲除可以产生完全的失活基因型，是探测基因功能的一种常用方法。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-07778_6J_258203_Or4p7_Exon 1_strategy.pdf
S-KO-07778_6J_258203_Or4p7_Exon 1_strategy.pdf
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