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Or2t43-KO 基因敲除小鼠

Or2t43-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2t43-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07777

品系全称

C57BL/6JCya-Or2t43em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258198-Or2t43-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or2t43-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07777) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily T member 43
基因别称
MOR275-3，Olfr224，Olfr224-ps1，Olfr327-ps1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_207695 | Ensembl: ENSMUST00000216758
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or2t43是一种编码嗅觉受体蛋白的基因，嗅觉受体蛋白是一类位于嗅觉神经元上的跨膜受体，负责感受并识别各种气味分子。嗅觉受体基因家族在哺乳动物基因组中非常庞大，且具有高度多样性，这为动物提供了感知环境中的各种化学信号的能力。Or2t43基因的表达主要局限于嗅觉上皮中的嗅觉神经元，其表达水平受到发育阶段和环境因素的影响。此外，Or2t43基因的表达还受到基因调控网络的控制，例如转录因子和表观遗传修饰的调控，这些调控机制共同决定了嗅觉受体蛋白的表达水平和功能。

基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件，基因复制后的序列变化通常是对称的，但在某些情况下，一个拷贝会经历不对称进化，产生新的基因并参与新的发育过程[1]。基因复制后的不对称进化可以产生新的基因，这些基因在发育过程中被招募到新的功能中。Or2t43基因可能经历了不对称进化，产生了新的嗅觉受体基因，这些基因可能参与了嗅觉系统的新功能。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病，70%的病例被认为是散发性的，而30%的病例具有家族性。家族性乳腺癌与一些高、中、低外显率的易感基因相关。家系连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因，这些基因负责遗传性综合征。此外，基于家系和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。Or2t43基因是否与乳腺癌相关尚不清楚，但基因复制和丢失在动物基因组进化中非常普遍，因此Or2t43基因可能也经历了复制和丢失的过程，从而参与了新的生物学功能。

基因工程电路是后基因组研究的一个重要方向，旨在理解和预测细胞过程的动态变化。基因电路的研究将有助于我们更好地理解基因和蛋白质之间的相互作用，以及这些相互作用如何产生细胞现象。基因电路的构建和分析将有助于我们开发新的细胞控制形式，例如功能性基因组学、纳米技术和基因治疗等领域的应用[3]。Or2t43基因可能参与了基因电路的形成，其表达和功能可能受到基因电路的调控。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法，但一些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用得到缓解，这种现象被称为基因必需性的绕过。基因必需性的绕过可以为我们提供关于基因功能和相互作用的新信息[4]。Or2t43基因是否为必需基因尚不清楚，但基因必需性的绕过机制可能有助于我们更好地理解Or2t43基因的功能和作用。

综上所述，Or2t43基因是一种编码嗅觉受体蛋白的基因，在嗅觉系统中发挥重要作用。Or2t43基因可能经历了不对称进化，产生了新的嗅觉受体基因，这些基因可能参与了嗅觉系统的新功能。此外，Or2t43基因可能参与了基因电路的形成，其表达和功能可能受到基因电路的调控。Or2t43基因是否与乳腺癌相关尚不清楚，但基因复制和丢失在动物基因组进化中非常普遍，因此Or2t43基因可能也经历了复制和丢失的过程，从而参与了新的生物学功能。基因必需性的绕过机制可能有助于我们更好地理解Or2t43基因的功能和作用。Or2t43基因的研究将有助于我们更好地理解嗅觉系统的发育和功能，以及基因在疾病发生中的作用。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-07777_6J_258198_Or2t43_Exon 3_A_strategy.pdf
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