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Or6c7-KO 基因敲除小鼠

Or6c7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or6c7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07761

品系全称

C57BL/6JCya-Or6c7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258148-Or6c7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or6c7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07761) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily C member 7
基因别称
MOR111-13，MOR111-9P，Olfr789，Olfr789-ps1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001305433 | Ensembl: ENSMUST00000213236
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
OR6C7，也称为olfactory receptor family 6 subfamily C member 7，是人类嗅觉受体基因家族中的一员。嗅觉受体基因家族在人类基因组中数量庞大，编码了人类嗅觉系统中的嗅觉受体蛋白。这些蛋白负责识别并传递气味信息，对人类嗅觉感知至关重要。OR6C7位于染色体11q23.3上，其编码的蛋白质在鼻上皮细胞中表达，参与嗅觉信号的传导过程。

OR6C7基因的复制和变异是嗅觉受体基因家族进化的典型特征。在进化过程中，基因复制事件导致嗅觉受体基因家族的扩张，而基因变异则使得这些基因能够识别不同的气味分子。这种进化机制使得人类能够适应不同的环境和食物来源，提高了生存和繁衍的机会。然而，基因复制和变异也可能导致一些嗅觉受体基因的丧失，这可能是人类嗅觉相对其他哺乳动物减弱的原因之一。

OR6C7基因的复制和变异过程与其他嗅觉受体基因相似，都经历了不对称进化。在对嗅觉受体基因家族的研究中发现，基因复制后，两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，这种序列变化的积累是不对称的，其中一个副本会与其同源基因发生显著差异。这种不对称进化导致了新的嗅觉受体基因的产生，这些基因可能具有不同的功能，并参与到嗅觉信号传导的新途径中[1]。

OR6C7基因的复制和变异也可能与其他生物学过程相关。例如，乳腺癌是一种复杂的疾病，与多种基因变异相关。研究发现，一些嗅觉受体基因的变异与乳腺癌的易感性有关。这些基因变异可能导致嗅觉受体蛋白的结构和功能发生改变，进而影响嗅觉信号传导过程。然而，目前关于OR6C7基因与乳腺癌之间的具体关系尚不清楚，需要进一步的研究来揭示其潜在的生物学机制[2]。

此外，OR6C7基因的研究还可以借鉴其他生物学领域的知识。例如，基因工程领域的研究表明，通过设计和构建合成基因网络，可以预测和评估细胞过程的动态变化。这种研究方法可以应用于OR6C7基因的研究，通过构建合成基因网络来模拟和调控嗅觉信号传导过程，进而深入理解其生物学功能和调控机制[3]。

综上所述，OR6C7基因作为嗅觉受体基因家族的一员，在嗅觉信号传导中发挥着重要作用。OR6C7基因的复制和变异是嗅觉受体基因家族进化的典型特征，其不对称进化导致了新的嗅觉受体基因的产生。OR6C7基因的研究还可以与其他生物学领域相结合，如基因工程和乳腺癌研究，以深入理解其生物学功能和调控机制。进一步的研究将有助于揭示OR6C7基因在嗅觉信号传导和其他生物学过程中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/

资料下载

S-KO-07761_6J_258148_Or6c7_Exon 2_A_strategy.pdf
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