Or52s1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52s1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07759

品系全称

C57BL/6JCya-Or52s1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258139-Or52s1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52s1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07759) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily S member 1B
基因别称
MOR24-1P,Olfr591
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011847 | Ensembl: ENSMUST00000074272
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or52s1b是果蝇(Drosophila melanogaster)中一个已知的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码的蛋白质负责识别和传递气味分子信号,从而在嗅觉感知中发挥关键作用。Or52s1b属于Odorant Receptor 52亚家族,这个亚家族的基因在果蝇中负责识别特定种类的气味分子。基因Or52s1b的表达和功能可能与其他嗅觉受体基因存在相互作用和调控关系。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些事件对物种间基因数量的差异产生了重要影响[1]。在基因复制后,通常两个副本基因会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会从其同源基因中显著分化出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并能够产生实质性新颖的基因[1]。Or52s1b基因可能经历了这样的非对称进化过程,从而使其在嗅觉感知中发挥独特的作用。

在乳腺癌中,除了已知的BRCA1和BRCA2基因外,还有许多其他基因与疾病风险相关[2]。这些基因涉及DNA修复、细胞周期调控和信号传导等多个生物学过程。Or52s1b基因是否与乳腺癌风险相关尚不清楚,但可以推测它可能参与细胞内信号传导或其他与肿瘤发生相关的过程。

基因电路是生物信息学和合成生物学领域的重要研究方向,旨在通过设计和构建合成基因网络来预测和评估细胞过程的动态变化[3]。Or52s1b基因可能作为基因电路中的一个组成部分,参与调控细胞内的信号传导过程。通过构建和模拟Or52s1b基因相关的合成基因网络,可以更深入地了解其在细胞内的功能和作用机制。

基因敲除是研究基因功能的重要方法,但有些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因[4]。Or52s1b基因的必需性及其在细胞内的作用机制尚不清楚。通过研究Or52s1b基因的必需性和潜在的功能替代机制,可以更全面地了解其在细胞内的功能和作用机制。

基因调控网络是生物信息学和系统生物学领域的重要研究方向,旨在研究基因表达调控的复杂性和动态变化[5]。Or52s1b基因可能参与基因调控网络,与其他基因相互作用和调控基因表达。通过研究Or52s1b基因在基因调控网络中的作用和调控机制,可以更深入地了解其在细胞内的功能和作用机制。

综上所述,基因Or52s1b是一个重要的嗅觉受体基因,可能参与了嗅觉感知、细胞内信号传导和基因表达调控等多个生物学过程。Or52s1b基因的研究有助于深入理解嗅觉感知的机制、细胞内信号传导和基因表达调控的复杂性,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/