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Or5b109-KO 基因敲除小鼠

Or5b109-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5b109-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07757

品系全称

C57BL/6JCya-Or5b109em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258120-Or5b109-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or5b109-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07757) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily B member 109
基因别称
MOR202-29P，Olfr1463
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001011840 | Ensembl: ENSMUST00000064102
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or5b109是一个基因，其具体功能和作用尚不明确。在现有的参考文献中，没有直接提及Or5b109的相关研究。然而，我们可以通过分析其他基因的研究，来推测Or5b109可能具有的功能和作用。

在基因研究中，基因复制和基因缺失是常见的进化事件，这些事件对动物基因组的基因数量产生了重大影响[1]。在基因复制后，两个子代基因通常以大约相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是非常不均匀的，其中一个拷贝会与它的同源基因发生显著的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异形框基因中，已经发现了不对称进化的例子，每个例子都生成了新的同源异形框基因，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

在癌症研究中，除了BRCA1和BRCA2之外，还有许多其他基因与乳腺癌的易感性有关。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常出现在乳腺癌发病率高的家庭中，与一系列高、中、低渗透性易感性基因有关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，这些基因负责遗传综合征。此外，家族研究和群体研究相结合表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是理解细胞现象的关键，这些现象来自基因和蛋白质的连通性。这种连通性产生了类似于复杂电路的分子网络图，系统地理解这些网络需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看，构建和分析构成网络的底层模块是朝着这一框架的自然途径。最近，在测序和基因工程方面的实验进展使得这种方法成为可能，通过设计和实施合成基因网络，这些网络可以适应数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的兴起，它为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因治疗具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的方法，用于探究基因功能。基因敲除导致基因完全失去功能，最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的基因组范围敲除分析，基因组中约有四分之一的基因可以是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因的必需性受背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于一些必需基因，由于敲除引起的致死性可以通过基因间抑制因子得到挽救。这种“必需性的绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种尚未得到充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。

综上所述，虽然目前没有关于Or5b109的具体研究，但我们可以通过分析其他基因的研究来推测其可能具有的功能和作用。基因复制和基因缺失是常见的进化事件，这些事件对动物基因组的基因数量产生了重大影响。基因调控网络是理解细胞现象的关键，这些现象来自基因和蛋白质的连通性。基因敲除是一种常用的方法，用于探究基因功能。基因的必需性受背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。这些研究为理解基因的功能和作用提供了重要的参考，并为进一步研究Or5b109奠定了基础。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-07757_6J_258120_Or5b109_Exon 1_A_strategy.pdf
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