Or8g4-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or8g4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07747

品系全称

C57BL/6JCya-Or8g4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258086-Or8g4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8g4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07747) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily G member 4
基因别称
MOR171-30P,Olfr967
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011826 | Ensembl: ENSMUST00000069561
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8g4基因,也称为olfactory receptor 8g4,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,它们位于嗅觉上皮细胞中,负责感受和识别气味分子。Or8g4基因的表达产物是一种嗅觉受体蛋白,它可以与特定的气味分子结合,从而激活嗅觉信号传导通路。

嗅觉受体基因的进化是一个复杂的过程,其中基因复制和基因丢失是常见的进化事件。研究表明,基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本会从其同源基因中显著分化出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更常见,并且可以产生具有实质性新颖功能的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中观察到了非对称进化,每个案例都产生了新的同源框基因,并被招募到新的发育功能中[1]。

除了嗅觉受体基因,还有其他类型的基因在进化中发挥着重要作用。例如,乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家庭中,与许多高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和基于人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多与乳腺癌风险略微升高或降低相关的常见低渗透性等位基因。目前,仅在广泛范围内使用高渗透性基因进行临床实践。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,还需要对中度和低风险变异的临床管理进行额外研究[2]。

基因调控网络是生物体内基因表达和生物学过程的重要调控机制。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成,它们共同调节基因的表达和功能。通过基因调控网络,细胞可以响应外部环境的变化,并维持内部稳态。基因调控网络的研究有助于深入理解基因表达和生物学过程的调控机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

综上所述,Or8g4基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导通路。嗅觉受体基因的进化是一个复杂的过程,其中基因复制和基因丢失是常见的进化事件。除了嗅觉受体基因,还有其他类型的基因在进化中发挥着重要作用,例如乳腺癌易感基因和参与DNA修复的基因。基因调控网络是生物体内基因表达和生物学过程的重要调控机制。Or8g4基因的研究有助于深入理解嗅觉信号传导通路和嗅觉受体基因的进化机制,为嗅觉相关的疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/