Or5be3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5be3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07746

品系全称

C57BL/6JCya-Or5be3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258085-Or5be3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5be3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07746) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily BE member 3
基因别称
MOR0-6P,MOR172-7,Olfr1105
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011825 | Ensembl: ENSMUST00000099868
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5be3,也称为olfactory receptor 5be3,是一种在生物医学领域中被广泛研究的基因。该基因属于嗅觉受体基因家族,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在哺乳动物嗅觉系统中发挥着重要作用,通过识别和传导气味分子来触发嗅觉信号。Or5be3基因在嗅觉感知和气味识别方面具有重要作用,对生物体的生存和繁殖具有重要意义。

基因Or5be3在基因复制和基因丢失的进化过程中具有特定的意义。基因复制是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,复制后的基因副本通常会经历序列变化。然而,在某些情况下,一个基因副本会经历高度不均匀的序列变化,与另一个副本显著不同。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制中比在全基因组复制中更为常见,并且可以产生全新的基因。Or5be3基因的进化过程可能也经历了类似的非对称进化过程,从而赋予了它独特的生物学功能和表达模式[1]。

Or5be3基因在乳腺癌等疾病中也具有一定的研究价值。乳腺癌是一种异质性很高的疾病,其中大约70%的病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌(大约30%的患者)通常发生在乳腺癌发病率较高的家族中,已经与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究和全基因组关联研究(GWAS)表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测中。然而,在将多基因面板测试完全整合到临床工作流程之前,还需要对中低风险变异的临床管理进行额外的研究。Or5be3基因在乳腺癌中的研究可以帮助我们更好地理解乳腺癌的遗传易感性,并为临床诊断和治疗提供新的思路[2]。

Or5be3基因的研究还可以帮助我们理解基因调控网络和基因表达调控的机制。基因调控网络是由基因和蛋白质之间的相互作用构成的复杂网络,它们共同调控着细胞内的各种生物学过程。通过研究Or5be3基因的调控网络,我们可以更好地理解嗅觉受体的表达调控机制,并探索其在嗅觉感知和气味识别中的重要作用。此外,Or5be3基因的研究还可以为基因工程和基因治疗等领域提供新的思路和策略[3]。

在基因敲除研究中,某些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。然而,对于一些必需基因,其敲除导致的细胞死亡可以通过其他基因的补偿而得到拯救。这种现象被称为“必需基因的绕过”(BOE),是一种未被充分研究的基因抑制现象。通过对Or5be3基因的敲除研究,我们可以探索其在细胞生存和功能调控中的重要作用,并进一步了解基因相互作用和基因调控网络的复杂性[4]。

综上所述,Or5be3基因在嗅觉感知、疾病易感性、基因调控网络和基因敲除等方面具有重要的研究价值。通过深入研究Or5be3基因的生物学功能和调控机制,我们可以更好地理解嗅觉受体的表达调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略,并探索基因相互作用和基因调控网络的复杂性。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/