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Or12j4-KO 基因敲除小鼠

Or12j4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or12j4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07741

品系全称

C57BL/6JCya-Or12j4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258056-Or12j4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or12j4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07741) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 12 subfamily J member 4
基因别称
MOR252-3P，Olfr533
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001011815 | Ensembl: ENSMUST00000071755
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
OR12J4是一个嗅觉受体基因，编码一种嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白是G蛋白偶联受体超家族的一部分，负责检测气味分子并激活嗅觉信号传导通路。OR12J4基因在人类的鼻黏膜中表达，其编码的蛋白质与气味分子结合，触发一系列信号传导事件，最终导致气味感知。

嗅觉受体基因的复制和丢失在动物基因组进化中是频繁发生的事件。在基因复制后，通常两个副本基因以大致相等的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与它的同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更常见，并且可以产生实质性的新基因[1]。

OR12J4基因可能参与了嗅觉系统的非对称进化。非对称进化可能导致新的嗅觉受体基因的产生，这些基因被招募到新的发育角色中。然而，由于高度分化的基因的起源难以使用标准的系统发育方法解决，因此非对称基因复制的普遍性被低估了[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，大多数病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者），通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到，与一系列高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传综合征。此外，结合基于家族和基于人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。

OR12J4基因与乳腺癌的关系尚不清楚，需要进一步的研究来探讨其潜在的生物学功能和在乳腺癌发生中的作用。如果OR12J4基因被发现与乳腺癌相关，那么它可能成为乳腺癌诊断和治疗的潜在靶点。

基因调控网络在细胞内发挥着重要的作用，它们控制着基因的表达和调控着细胞的各种生物学过程。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成，这些基因和蛋白质通过不同的信号传导途径相互连接和调控。基因调控网络的复杂性使得对其进行系统性的理解变得十分困难，需要发展数学框架来描述这些网络的连接性[3]。

OR12J4基因可能参与了基因调控网络。嗅觉受体基因的表达受到复杂的调控机制的控制，包括转录因子、表观遗传修饰和信号传导途径等。这些调控机制可能影响OR12J4基因的表达水平，从而影响嗅觉系统的功能和气味感知。

综上所述，OR12J4基因是一个重要的嗅觉受体基因，编码一种嗅觉受体蛋白。OR12J4基因可能参与了嗅觉系统的非对称进化，并可能参与了基因调控网络。OR12J4基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的生物学功能和气味感知的机制。此外，OR12J4基因与乳腺癌的关系也需要进一步的研究来阐明。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/

资料下载

S-KO-07741_6J_258056_Or12j4_Exon 1_strategy.pdf
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