Or2f1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2f1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07733

品系全称

C57BL/6JCya-Or2f1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258016-Or2f1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2f1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07733) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily F member 1
基因别称
MOR257-8P,Olfr453
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011799 | Ensembl: ENSMUST00000053647
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or2f1属于嗅觉受体基因家族,是一个重要的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码的蛋白质是嗅觉信号传导途径的关键组成部分,它们负责识别和结合环境中的气味分子,将化学信号转化为神经信号,最终形成我们对气味的感知。Or2f1基因的表达和功能对于嗅觉系统的正常运作至关重要。

在动物基因组中,基因复制和基因丢失是频繁发生的进化事件,这些动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。基因复制后,通常两个子基因以大致相等的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个拷贝会从它的同源基因中显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因[1]。Or2f1基因可能经历了这样的非对称进化过程,导致它在不同物种中产生了独特的功能。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常见于乳腺癌发病率高的家族,与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)在乳腺癌中发现了一些常见的低渗透性等位基因,这些等位基因与乳腺癌风险的略微增加或减少相关。目前,只有高渗透性基因在临床实践中被广泛使用。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包含在遗传测试中。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要对中等和低风险变体的临床管理进行更多研究[2]。Or2f1基因可能与乳腺癌的发生发展相关,但具体的作用机制需要进一步研究。

基因调控网络是基因表达和细胞功能的核心。基因调控网络由基因、蛋白质和其他分子相互作用,形成一个复杂的网络,控制着基因表达的时间和空间模式。基因调控网络的研究对于理解基因表达调控机制和细胞功能具有重要意义[3]。Or2f1基因可能通过与其他基因和蛋白质的相互作用,参与基因调控网络的形成和功能。

综上所述,Or2f1是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉系统的正常运作。Or2f1基因可能经历了非对称进化过程,导致它在不同物种中产生了独特的功能。Or2f1基因可能与乳腺癌的发生发展相关,但具体的作用机制需要进一步研究。Or2f1基因可能通过与其他基因和蛋白质的相互作用,参与基因调控网络的形成和功能。Or2f1基因的研究对于理解嗅觉系统的功能、乳腺癌的发生发展机制和基因调控网络的机制具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/