智鼠故事 
C57BL/6JCya-Or10g3bem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Or10g3b-KO
产品编号：
S-KO-07732
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Or10g3b-KO mice (Strain S-KO-07732) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Or10g3bem1/Cya
品系编号
KOCMP-258008-Or10g3b-B6J-VA
产品编号
S-KO-07732
基因名
Or10g3b
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
MOR223-10; MOR223-7P; Olfr1513
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_001012269
Ensembl ID
ENSMUST00000089739
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
基因研究概述
Or10g3b是一种嗅觉受体基因，属于嗅觉受体（olfactory receptor, OR）基因家族。嗅觉受体基因家族在哺乳动物基因组中占有很大的比例，并且具有高度的多样性。嗅觉受体基因主要负责编码嗅觉受体蛋白，这些蛋白质位于嗅觉上皮细胞上，能够识别和结合挥发性化学物质，从而产生嗅觉信号。Or10g3b基因的表达受到基因调控网络的精细调控，其中包括多种转录因子和表观遗传调控机制。Or10g3b基因的表达水平受到多种因素的影响，包括发育阶段、性别、生理状态和遗传背景等。
Or10g3b基因的突变和变异与嗅觉障碍有关。研究表明，Or10g3b基因的突变可以导致嗅觉减退或丧失。此外，Or10g3b基因的变异也与某些遗传性疾病相关，例如Kallmann综合征和嗅觉减退症。因此，Or10g3b基因的研究对于理解嗅觉障碍的发生机制和遗传性疾病的诊断和治疗具有重要意义。
在基因进化方面，基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。基因复制后，两个副本通常以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不对称的，一个副本与另一个副本相比会发生显著的分化。这种现象被称为"不对称进化"，在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有实质性新颖性的基因[1]。Or10g3b基因作为嗅觉受体基因家族的一员，其进化可能受到不对称进化的影响，从而产生具有不同功能和表达模式的基因副本。
在疾病相关基因研究方面，乳腺癌是一种异质性疾病，约70%的病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）常发生在乳腺癌发病率高的家族中，与多种高、中、低穿透性的易感基因相关。家族连锁研究和全基因组关联研究（GWAS）已经发现了与乳腺癌风险相关的基因，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高穿透性基因，以及CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等中低穿透性基因[2]。Or10g3b基因作为嗅觉受体基因，虽然目前尚未有直接证据表明其与乳腺癌相关，但嗅觉受体基因家族中的一些基因已经被发现与乳腺癌的发生和进展有关。因此，Or10g3b基因的研究可能为乳腺癌的发病机制和诊断治疗提供新的思路。
基因调控网络是细胞内基因表达调控的核心机制，涉及到多种转录因子、表观遗传调控机制和信号通路。基因调控网络的复杂性和动态性使得对其理解和分析具有挑战性。近年来，随着高通量测序技术和计算生物学的发展，人们对基因调控网络的认识不断深入。Or10g3b基因作为嗅觉受体基因家族的一员，其表达受到基因调控网络的精细调控，包括多种转录因子和表观遗传调控机制。对Or10g3b基因调控网络的研究将有助于深入理解嗅觉受体的表达调控机制，并为嗅觉障碍和遗传性疾病的诊断治疗提供新的思路。
基因片段是基因序列的一部分，它们可以单独存在或与其他基因序列结合形成复合基因。基因片段的研究对于理解基因结构和功能具有重要意义。Or10g3b基因作为嗅觉受体基因家族的一员，其序列中可能包含一些基因片段，这些片段可能与其他基因序列结合形成复合基因，从而影响嗅觉受体的表达和功能。
植物CARE数据库是一个植物顺式作用元件数据库，提供了植物顺式作用元件、增强子和抑制子的信息。该数据库还提供了在线分析工具，可以用于预测植物基因启动子序列中的顺式作用元件。Or10g3b基因作为嗅觉受体基因家族的一员，其启动子序列可能包含一些植物顺式作用元件，这些元件可能影响嗅觉受体的表达和功能。通过对Or10g3b基因启动子序列的分析，可以深入了解嗅觉受体的表达调控机制。
综上所述，Or10g3b基因作为嗅觉受体基因家族的一员，其研究对于理解嗅觉障碍的发生机制、遗传性疾病的诊断治疗以及嗅觉受体的表达调控机制具有重要意义。通过深入研究Or10g3b基因的进化、功能、调控和疾病相关性，可以为嗅觉障碍和遗传性疾病的治疗提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
