Or2b11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2b11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07728

品系全称

C57BL/6JCya-Or2b11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-257962-Or2b11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2b11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07728) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily B member 11
基因别称
MOR256-45P,Olfr222
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011789 | Ensembl: ENSMUST00000071943
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2b11,也称为OR2B11,是一种人类气味受体基因,位于人类基因组第7号染色体上。气味受体基因编码的蛋白质构成了人类G蛋白偶联受体的大约50%,这些受体主要负责嗅觉信号的识别和转导。尽管Or2b11最初被认为是参与嗅觉感知的基因,但近年来的研究表明,它在多种病理条件下发挥着更为广泛的作用,包括脑疾病和癌症。

在系统性幼年特发性关节炎(sJIA)中,Or2b11基因多态性与疾病的发生和发展密切相关。一项在台湾地区进行的病例对照研究显示,rs4353135位点的G等位基因携带者患寡关节炎和多关节炎的风险增加。此外,G等位基因与临床炎症指标水平升高以及淋巴细胞的IL-17反应增强有关。这些发现表明,Or2b11基因多态性可能在幼年特发性关节炎的发病机制中发挥功能作用[1]。

在高级肾细胞癌(RCC)患者中,Or2b11基因多态性对阿西替尼的药效和不良反应具有重要影响。研究发现,Or2b11基因的某些多态性可以预测阿西替尼治疗的有效性和不良反应,从而有助于确定个体患者的最佳初始剂量,提高治疗效果[2]。

在癌症基因组学研究中,Or2b11基因也被发现具有稳定的表达模式。在一项比较不同类型癌症基因表达的研究中,Or2b11基因在多种癌症类型中表现出稳定的表达水平。这表明,Or2b11基因可能在癌症的发生和发展中发挥重要作用,并可能成为癌症诊断和治疗的新靶点[3]。

在胶质母细胞瘤(GBM)的研究中,Or2b11基因在肿瘤微环境中的表达与免疫抑制表型相关。研究发现,Or2b11基因在肿瘤相关巨噬细胞中表达,这些巨噬细胞通过免疫抑制机制促进肿瘤的生长和进展。这表明,Or2b11基因可能在GBM的免疫调节和治疗抵抗中发挥重要作用[4]。

综上所述,Or2b11基因在多种病理条件下发挥着重要作用。它在幼年特发性关节炎、肾细胞癌和胶质母细胞瘤等疾病的发生和发展中具有潜在的功能作用。此外,Or2b11基因的多态性还可能影响药物治疗的疗效和不良反应。因此,深入研究Or2b11基因的功能和调控机制,对于理解疾病发生机制、开发新的诊断和治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Yang, C-A, Huang, S-T, Chiang, B-L. 2013. Association of NLRP3 and CARD8 genetic polymorphisms with juvenile idiopathic arthritis in a Taiwanese population. In Scandinavian journal of rheumatology, 43, 146-52. doi:10.3109/03009742.2013.834962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24295199/
2. Yamamoto, Yoshiaki, Tsunedomi, Ryouichi, Fujita, Yusuke, Nagano, Hiroaki, Matsuyama, Hideyasu. 2018. Pharmacogenetics-based area-under-curve model can predict efficacy and adverse events from axitinib in individual patients with advanced renal cell carcinoma. In Oncotarget, 9, 17160-17170. doi:10.18632/oncotarget.24715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29682213/
3. Sehovic, Emir, Hadrovic, Adem, Dogan, Senol. 2019. Detection and analysis of stable and flexible genes towards a genome signature framework in cancer. In Bioinformation, 15, 772-779. doi:10.6026/97320630015772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31831960/
4. Cho, Hee Jin, Yeo, Dong Jun, Yang, HeeWoong, Koo, JaeHyung. 2024. Comprehensive Transcriptomic Analysis Reveals Cell-Type-Specific Roles of Human Odorant Receptors in Glioblastoma and the Tumor Microenvironment. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms252413382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39769144/