Or2av9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2av9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07717

品系全称

C57BL/6JCya-Or2av9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-257932-Or2av9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2av9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07717) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily AV member 9
基因别称
MOR284-2,Olfr332
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011770 | Ensembl: ENSMUST00000180165
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or2av9,也称为olfactory receptor 2av9,是一种编码嗅觉受体的基因。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体(GPCR),负责在嗅觉系统中检测气味分子。这些受体位于鼻腔内的嗅觉上皮细胞上,通过识别和结合不同的气味分子,将化学信号转化为神经信号,最终在大脑中产生嗅觉感知。

嗅觉受体基因家族在哺乳动物中表现出高度的多样性,这是嗅觉系统能够区分大量不同气味分子的基础。Or2av9基因在嗅觉受体家族中具有特定的功能和表达模式,其在嗅觉信号传导和气味感知中发挥重要作用。

在基因Or2av9的研究中,一些研究表明基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。基因复制后,两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累可能非常不均匀,其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因,从而实现新的发育功能[1]。

除了嗅觉受体基因的研究,其他基因在疾病发生和发展中也发挥着重要作用。例如,乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌高发的家庭中,已经发现了一些高、中、低渗透性的易感基因。基因连锁研究表明,BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因与遗传性综合征有关。此外,家族和人群研究还表明,与DNA修复相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。

基因工程和基因调控网络的研究也对基因Or2av9的功能和作用提供了新的视角。基因工程的发展使得构建和设计合成的基因网络成为可能,这些网络可以用于数学建模和定量分析。基因电路的研究为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架,并且可能在新一代测序技术和基因工程的发展中发挥重要作用[3]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要方法,但某些基因敲除后会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。研究发现,在一些必需基因中,基因敲除导致的细胞死亡可以被外基因抑制因子所挽救。这种现象被称为“必需基因的旁路”,是基因-基因相互作用的一种形式。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过旁路相互作用来绕过[4]。

基因调控网络的研究对于理解基因表达和细胞功能至关重要。基因调控网络是指基因之间相互作用的复杂网络,通过调控基因的表达水平来影响细胞过程。基因调控网络的研究有助于揭示基因表达和细胞功能之间的内在联系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

综上所述,基因Or2av9作为一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉信号传导和气味感知中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,其中不对称进化可以产生新的基因,从而实现新的发育功能。基因工程和基因调控网络的研究为基因Or2av9的功能和作用提供了新的视角,并可能在新一代测序技术和基因工程的发展中发挥重要作用。基因敲除技术和基因调控网络的研究有助于理解基因表达和细胞功能之间的内在联系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/