Or2ag20-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2ag20-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07702

品系全称

C57BL/6JCya-Or2ag20em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-257902-Or2ag20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2ag20-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07702) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily AG member 20
基因别称
MOR283-12P,Olfr704
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011749 | Ensembl: ENSMUST00000098141
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2ag20是一种位于人类基因组的基因,它编码了一种嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白是一类G蛋白偶联受体(GPCR),它们在鼻腔中的嗅觉细胞中表达,能够识别和响应各种气味分子。Or2ag20基因的突变或缺失可能导致嗅觉功能的丧失或改变,从而影响个体对气味的感知能力。

嗅觉受体的基因家族在动物进化过程中经历了大量的基因复制事件,这些基因复制事件导致了嗅觉受体基因家族的扩张和多样性。在基因复制过程中,一些基因会发生不对称进化,即其中一个副本会积累大量的序列变化,而另一个副本则保持相对稳定。这种现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可能导致新型基因的产生。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的平衡导致了物种间基因数量的差异。在基因复制后,通常两个副本会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累会非常不平衡,其中一个副本会与其同源基因发生显著的分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,不对称进化导致了新型同源盒基因的产生,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大部分病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌发病率高的家庭中,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,它们负责遗传综合征。此外,家族和人群研究还表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达和蛋白质相互作用的基础。理解这些网络的连接性对于揭示细胞现象的起源至关重要。基因调控网络可以通过构建和设计合成的基因网络来进行数学建模和定量分析。这些合成的基因网络将导致新的逻辑形式的细胞控制,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,它会导致基因功能的完全丧失。基因敲除产生的最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的基因组范围敲除分析表明,基因组中高达四分之一的基因可能是必需的。基因必需性是受背景效应和基因-基因相互作用影响的,因此对于一些必需基因,由于基因-基因相互作用,敲除引起的致死性可以被挽救。这种“基因必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件的数据库,它提供了对启动子序列进行计算机分析的工

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/