Or5ac23-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5ac23-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07690

品系全称

C57BL/6JCya-Or5ac23em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-257881-Or5ac23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5ac23-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07690) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily AC member 23
基因别称
GA_x54KRFPKG5P-55543875-55542958,GA_x5J8B7U0478-6-340,MOR182-11P,Olfr205
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011736 | Ensembl: ENSMUST00000074125
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5ac23是一个基因,属于olfactory receptor (OR)基因家族,这一家族的基因编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉识别中发挥关键作用。嗅觉受体蛋白位于鼻腔嗅觉上皮的嗅觉神经元细胞膜上,能够识别气味分子并激活神经元,从而产生嗅觉信号。Or5ac23基因可能参与特定气味分子的识别,从而在嗅觉识别中发挥作用。

在动物基因组进化过程中,基因复制和基因丢失是常见事件,两者之间的动态平衡导致了物种间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本基因会与它的副本基因发生显著的差异。这种现象被称为"不对称进化",在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,可以产生全新的基因。在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的homeobox基因中发现了不对称进化的例子,这些基因在进化过程中被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌高发的家族中发现,与一系列高、中、低渗透性易感基因相关。家系连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传性综合征。此外,基于家系和人群的研究表明,涉及DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多常见的低渗透性等位基因与乳腺癌风险略有增加或减少相关。目前,只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要进一步研究对中低风险变异的临床管理[2]。

基因调控网络(GRN)是细胞内基因表达调控的复杂系统。GRN通过基因和蛋白质之间的相互作用,调控基因的表达,从而影响细胞的生理过程和发育。基因调控网络的研究对于理解基因表达调控机制、细胞分化、发育和疾病发生具有重要意义[3]。

PlantCARE是一个数据库,包含植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子。顺式作用调控元件是DNA序列,能够影响相邻基因的表达。PlantCARE数据库提供了植物顺式作用调控元件的位置矩阵、共有序列和特定启动子序列上的单个位点信息。该数据库还提供了与其他数据库的链接,如EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库。PlantCARE数据库还提供了新的功能,用于搜索查询序列中的植物顺式作用调控元件。此外,还提供了新的聚类和基序搜索方法,用于研究共表达基因的簇。新的调控元件可以自动提交,并在审核后添加到数据库中[4]。

基因Or5ac23属于olfactory receptor (OR)基因家族,这一家族的基因编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉识别中发挥关键作用。Or5ac23基因可能参与特定气味分子的识别,从而在嗅觉识别中发挥作用。Or5ac23基因的研究对于理解嗅觉识别机制、基因表达调控和生物学过程具有重要意义。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,两者之间的动态平衡导致了物种间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本基因会与它的副本基因发生显著的差异。这种现象被称为"不对称进化",在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,可以产生全新的基因。在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的homeobox基因中发现了不对称进化的例子,这些基因在进化过程中被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,与一系列高、中、低渗透性易感基因相关。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌高发的家族中发现,与一系列高、中、低渗透性易感基因相关。家系连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传性综合征。此外,基于家系和人群的研究表明,涉及DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多常见的低渗透性等位基因与乳腺癌风险略有增加或减少相关。目前,只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要进一步研究对中低风险变异的临床管理[2]。

基因调控网络(GRN)是细胞内基因表达调控的复杂系统,通过基因和蛋白质之间的相互作用,调控基因的表达,从而影响细胞的生理过程和发育。基因调控网络的研究对于理解基因表达调控机制、细胞分化、发育和疾病发生具有重要意义[3]。

PlantCARE是一个数据库,包含植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子。顺式作用调控元件是DNA序列,能够影响相邻基因的表达。PlantCARE数据库提供了植物顺式作用调控元件的位置矩阵、共有序列和特定启动子序列上的单个位点信息。该数据库还提供了与其他数据库的链接,如EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库。PlantCARE数据库还提供了新的功能,用于搜索查询序列中的植物顺式作用调控元件。此外,还提供了新的聚类和基序搜索方法,用于研究共表达基因的簇。新的调控元件可以自动提交,并在审核后添加到数据库中[4]。

综上所述,Or5ac23是一个基因,属于olfactory receptor (OR)基因家族,这一家族的基因编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉识别中发挥关键作用。Or5ac23基因可能参与特定气味分子的识别,从而在嗅觉识别中发挥作用。Or5ac23基因的研究对于理解嗅觉识别机制、基因表达调控和生物学过程具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/