Sdsl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sdsl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07687

品系全称

C57BL/6JCya-Sdslem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-257635-Sdsl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sdsl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07687) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine dehydratase-like
基因别称
4432411H13Rik,SDH1,SDS-RS1,TDH
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001384254.1 | Ensembl: ENSMUST00000031594
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~4843 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sdsl,也称为Serine dehydratase-like,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。Sdsl编码的蛋白参与多种生物学过程,包括细胞代谢、炎症反应、免疫调节等。Sdsl基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,例如动脉瘤、心脏衰竭、COVID-19后遗症状等。

在动脉瘤的研究中,Chen等人[1]发现Sdsl基因在动脉瘤样本中表达上调,且与动脉瘤的形成密切相关。他们通过转录组分析、功能富集分析、单细胞测序等方法,发现Sdsl基因在动脉瘤的发生发展中发挥了重要作用。Sdsl基因的表达上调可能通过影响线粒体功能和坏死性凋亡等途径,导致动脉瘤的发生和发展。

在心脏衰竭的研究中,Wang等人[2]通过机器学习和生物信息学方法,发现Sdsl基因在心脏衰竭患者中表达上调,且与心脏衰竭的进展密切相关。他们进一步通过实验验证发现,Sdsl基因的表达上调可能通过促进PARP1的表达和心肌细胞凋亡,导致心脏衰竭的发生和发展。

在COVID-19后遗症状的研究中,Long等人[3]发现Sdsl基因与COVID-19后遗症状患者的皮质形态相似网络(MSN)改变相关。他们通过MRI和行为评估等方法,发现COVID-19后遗症状患者与正常对照组相比,MSN在多个脑区存在显著差异,且Sdsl基因与MSN的改变密切相关。这些结果表明,Sdsl基因可能参与了COVID-19后遗症状的发生和发展。

综上所述,Sdsl基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。Sdsl基因的表达和功能与动脉瘤、心脏衰竭、COVID-19后遗症状等疾病密切相关。深入研究Sdsl基因的生物学功能和作用机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Bo, Xie, Kang, Zhang, Jianzhong, Zhang, Liyang, Peng, Renjun. 2023. Comprehensive analysis of mitochondrial dysfunction and necroptosis in intracranial aneurysms from the perspective of predictive, preventative, and personalized  medicine. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 28, 1452-1468. doi:10.1007/s10495-023-01865-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37410216/
2. Wang, Tengfei, Sun, Yongyou, Zhao, Yingpeng, Huang, Jinhe, Huang, Ying. 2024. Identification of hub genes in heart failure by integrated bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in cardiovascular medicine, 10, 1332287. doi:10.3389/fcvm.2023.1332287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38250028/
3. Long, Jia, Li, Jiao, Xie, Bing, Xia, Jun, Wu, Song. 2023. Morphometric similarity network alterations in COVID-19 survivors correlate with behavioral features and transcriptional signatures. In NeuroImage. Clinical, 39, 103498. doi:10.1016/j.nicl.2023.103498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37643521/