Vmn1r85-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn1r85-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07678

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r85em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-252909-Vmn1r85-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r85-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07678) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 85
基因别称
V1rj3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145847.1 | Ensembl: ENSMUST00000094829
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~922 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r85是小鼠基因组中一个编码嗅觉受体蛋白的基因,属于Vmn1r基因家族。该基因家族在哺乳动物中负责识别和感知气味分子,对动物的行为和生存至关重要。Vmn1r85基因位于小鼠的第14号染色体上,包含一个编码区和一个非编码区。编码区由多个外显子和内含子组成,编码一个含有7个跨膜结构域的蛋白质。非编码区则包括启动子、转录因子结合位点和非编码RNA等,对基因的表达调控起着重要作用。

Vmn1r基因家族在进化过程中经历了基因复制和丢失,导致不同物种间基因数量和功能差异。研究发现,基因复制后,两个副本基因通常会以相似的速度积累序列变化。但在某些情况下,序列变化的积累并不均匀,其中一个副本会与其同源基因产生显著差异,这种现象称为“不对称进化”。不对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源异形基因经历了不对称进化,形成了新的同源异形基因,并在发育过程中承担了新的角色[1]。

Vmn1r85基因的表达受到多种因素调控,包括转录因子、microRNA和表观遗传修饰等。基因表达调控对于维持生物体的正常功能和应对环境变化至关重要。例如,在乳腺癌中,一些基因的表达水平与患者的遗传背景和疾病风险相关。目前,临床实践中主要关注高渗透性基因,如BRCA1和BRCA2,但越来越多的研究表明,其他基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等,也与乳腺癌风险相关。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测。然而,在将多基因面板测试完全应用于临床实践之前,需要进一步研究中度风险和低风险变异的临床管理[2]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的核心机制。基因表达受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA、表观遗传修饰和信号通路等。基因调控网络通过相互连接的基因和蛋白质形成复杂的分子网络,类似于电路。为了系统地理解基因调控网络,需要建立描述网络连接的数学框架。近年来,测序和基因工程技术的进步使得设计和构建可进行数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,为预测和评估细胞过程的动态提供了一种框架。合成基因网络还可能导致新的细胞控制逻辑形式,在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域具有潜在的应用价值[3]。

在基因研究中,基因敲除技术是一种常用的方法,用于探究基因的功能和作用。基因敲除会导致基因的完全失活,从而产生相应的表型变化。然而,某些基因的敲除会导致严重的表型,如细胞死亡,这些基因被称为必需基因。基因组范围的基因敲除分析表明,在酵母基因组中,大约四分之一的基因可能是必需的。基因必需性受到基因间相互作用的影响,包括基因-基因相互作用和基因-环境相互作用。对于一些必需基因,敲除导致的细胞死亡可以通过基因间相互作用得到挽救,这种现象称为“必需基因的绕道”(BOE)。研究表明,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,大约30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕道。这一发现为研究基因功能提供了新的思路和方法[4]。

综上所述,Vmn1r85基因是一个重要的嗅觉受体基因,参与哺乳动物的嗅觉感知。该基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA和表观遗传修饰等。基因调控网络在细胞中起着核心作用,通过相互连接的基因和蛋白质形成复杂的分子网络。基因敲除技术是研究基因功能的重要方法,但某些基因的必需性可以通过基因间相互作用得到绕道。深入研究Vmn1r85基因及其相关基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解嗅觉感知的生物学过程和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/