Vmn1r192-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn1r192-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07677

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r192em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-252907-Vmn1r192-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r192-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07677) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 192
基因别称
V1ri1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145845.1 | Ensembl: ENSMUST00000072632
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~898 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Vmn1r192属于VMN1R基因家族,VMN1R基因家族编码的是一组嗅觉受体蛋白,这些蛋白在哺乳动物的嗅觉感知中发挥着重要作用。VMN1R基因家族的成员在进化过程中经历了大量的基因复制和丢失,这些事件导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,两个副本通常以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上全新的基因[1]。

基因Vmn1r192的进化可能受到这种不对称进化的影响,从而导致其功能发生了显著的变化。这种变化可能涉及到基因序列的改变,这些改变可能会影响蛋白质的结构和功能,从而影响嗅觉信号的感知和处理。因此,研究基因Vmn1r192的进化和功能对于理解哺乳动物的嗅觉感知机制具有重要意义。

基因Vmn1r192的表达和功能可能受到其他基因的调控。例如,BRCA1和BRCA2基因是与乳腺癌相关的基因,它们通过调节DNA损伤修复和细胞周期进程来预防癌症的发生。基因Vmn1r192可能通过影响这些基因的表达和功能来影响乳腺癌的发生和发展[2]。此外,基因Vmn1r192的表达和功能也可能受到基因调控网络的影响。基因调控网络是由一组相互作用的基因组成的网络,这些基因共同调节细胞内的生物学过程。基因Vmn1r192可能通过与其他基因的相互作用来调节嗅觉信号的处理和感知。

基因Vmn1r192的进化和功能也可能受到基因复制和丢失的影响。基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们导致了不同物种之间基因数量的显著差异。基因复制和丢失可能影响基因的进化轨迹,从而影响基因的功能和表达。例如,基因复制可能导致基因功能的分化,而基因丢失可能导致基因功能的丧失。因此,研究基因Vmn1r192的进化和功能对于理解基因复制和丢失的生物学意义具有重要意义。

基因Vmn1r192的研究对于深入理解哺乳动物的嗅觉感知机制具有重要意义。基因Vmn1r192的进化和功能可能受到基因复制和丢失、基因调控网络和其他基因的调控的影响。因此,研究基因Vmn1r192的进化和功能需要综合考虑这些因素的影响。未来,随着基因编辑技术的不断发展,我们可以通过基因编辑技术来改变基因Vmn1r192的表达和功能,从而进一步研究基因Vmn1r192在嗅觉感知中的作用机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/