Odf4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Odf4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07672

品系全称

C57BL/6JCya-Odf4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-252868-Odf4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Odf4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07672) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
outer dense fiber of sperm tails 4
基因别称
Oppo1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145746 | Ensembl: ENSMUST00000038932
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~6.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2182079Mice homozygous for a null allele exhibit severely reduced male fertility with oligozoospermia and asthenozoospermia.
ODF4,即outer dense fiber of sperm tails 4,是编码精子尾部外致密纤维蛋白的基因。外致密纤维是精子尾部的一种结构,与精子的运动和功能密切相关。ODF4基因的表达主要局限于睾丸组织,但在某些肿瘤组织中也有异常表达,使其成为潜在的癌症诊断和预后标志物。

ODF4基因的表达在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中具有预后价值。一项研究通过加权基因共表达网络分析和最小绝对收缩和选择算子(LASSO)Cox回归模型分析,筛选出与HNSCC相关的关键预后基因。结果显示,ODF4基因与HNSCC的预后相关,患者根据ODF4基因的表达水平分为高风险和低风险组,高风险组的患者总体生存率显著较低。该基因签名在预测HNSCC患者的预后方面具有良好的敏感性和特异性[1]。

ODF4基因的表达在精子发生过程中也发挥着重要作用。在圆形精子细胞中,组蛋白修饰H3K4me3和H3K9me3对基因表达具有调节作用。研究发现,ODF4基因在圆形精子细胞中表达较高,并且与H3K4me3修饰相关,而H3K9me3修饰则与基因沉默相关。这些结果表明,ODF4基因的表达受到组蛋白修饰的调控,并参与了精子的分化过程[2]。

ODF4基因的表达在乳腺癌组织中也有上调。研究发现,ODF4基因在62.5%的乳腺癌组织中表达,而在正常组织中表达较低。ODF4基因的表达与HER2/neu过表达相关,但与肿瘤分期、雌激素和孕激素受体状态无显著关联。这表明ODF4基因可能在乳腺癌的发生和发展中发挥作用[3]。

ODF4基因的表达在其他癌症组织中也有异常。例如,在膀胱移行细胞癌(TCC)中,ODF4基因的表达在TCC组织和尿液中均有检测到,表明其可能作为TCC的诊断和监测标志物[4]。此外,ODF4基因在慢性粒细胞白血病(CML)患者中的表达也升高,而正常供体中未检测到表达。这表明ODF4基因可能在CML的检测和免疫治疗中具有一定的应用价值[5]。

ODF4基因的表达还受到其他因素的影响。例如,研究发现,母体接触硫柳汞(TM)会导致子代大鼠小脑中氧化应激和甲状腺激素代谢异常。TM暴露导致小脑中ODF4基因表达升高,提示局部小脑中甲状腺激素缺乏。这表明ODF4基因的表达可能受到甲状腺激素的调控,并在神经发育中发挥作用[6]。

综上所述,ODF4基因在精子发生、癌症发生和神经发育中发挥着重要作用。ODF4基因的表达受到组蛋白修饰、甲状腺激素等因素的调控,并在多种疾病中具有潜在的诊断和预后价值。深入研究ODF4基因的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Shixian, Liu, Weiwei, Ding, Zhao, Liu, Yehai, Wu, Jing. 2022. Identification and validation of a novel tumor driver gene signature for diagnosis and prognosis of head and neck squamous cell carcinoma. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 912620. doi:10.3389/fmolb.2022.912620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36339718/
2. Sarkar, Saumya, Yadav, Santosh, Mehta, Poonam, Gupta, Gopal, Rajender, Singh. 2022. Histone Methylation Regulates Gene Expression in the Round Spermatids to Set the RNA Payloads of Sperm. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 29, 857-882. doi:10.1007/s43032-021-00837-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35015293/
3. Kazemi-Oula, Golnesa, Ghafouri-Fard, Soudeh, Mobasheri, Maryam Beigom, Geranpayeh, Lobat, Modarressi, Mohammad Hossein. 2015. Upregulation of RHOXF2 and ODF4 Expression in Breast Cancer Tissues. In Cell journal, 17, 471-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26464818/
4. Afsharpad, Mandana, Nowroozi, Mohammad Reza, Mobasheri, Maryam Beigom, Zendehdel, Kazem, Modarressi, Mohammad Hossein. 2017. Cancer-Testis Antigens as New Candidate Diagnostic Biomarkers for Transitional Cell Carcinoma of Bladder. In Pathology oncology research : POR, 25, 191-199. doi:10.1007/s12253-017-0313-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29058301/
5. Ghafouri-Fard, Soudeh, Modarressi, Mohammad Hossein, Yazarloo, Fatemeh. . Expression of testis-specific genes, TEX101 and ODF4, in chronic myeloid leukemia and evaluation of TEX101 immunogenicity. In Annals of Saudi medicine, 32, 256-61. doi:10.5144/0256-4947.2012.256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22588436/
6. Sulkowski, Z L, Chen, T, Midha, S, Zavacki, A M, Sajdel-Sulkowska, Elizabeth M. . Maternal thimerosal exposure results in aberrant cerebellar oxidative stress, thyroid hormone metabolism, and motor behavior in rat pups; sex- and strain-dependent effects. In Cerebellum (London, England), 11, 575-86. doi:10.1007/s12311-011-0319-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22015705/