Dusp15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dusp15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07671

品系全称

C57BL/6JCya-Dusp15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-252864-Dusp15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dusp15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07671) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dual specificity phosphatase-like 15
基因别称
LMW-DSP10,T-DSP10
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159376 | Ensembl: ENSMUST00000123121
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~11.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dusp15,也称为双特异性磷酸酶15或VHY,是一种编码双特异性蛋白磷酸酶的基因。DUSP15蛋白属于VH1相关的双特异性磷酸酶亚家族,它具有N端豆蔻酰化识别序列,并通过豆蔻酰化修饰定位到细胞膜和Golgi区域[4]。DUSP15蛋白是一种活性磷酸酶,在体外可以催化去磷酸化反应。

DUSP15在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和信号转导。DUSP15蛋白通过去磷酸化MAPK家族成员,如ERK1/2、p38MAPK和JNK,调节MAPK信号通路[1]。MAPK信号通路在细胞增殖、分化和应激反应中发挥重要作用,DUSP15蛋白通过调节MAPK信号通路,影响细胞的功能和生物学行为。

DUSP15在多种疾病中发挥重要作用,包括自闭症、多发性硬化和银屑病。研究表明,DUSP15基因多态性与中国汉族人群自闭症的易感性相关[2]。DUSP15基因编码的蛋白是少突胶质细胞分化的关键调节因子,少突胶质细胞是中枢神经系统中的髓鞘形成细胞。少突胶质细胞的分化和髓鞘形成对于神经系统的正常功能至关重要,DUSP15蛋白的异常表达或功能可能导致神经系统疾病的发生。

在多发性硬化中,DUSP15蛋白在少突胶质细胞分化过程中被转录调控,并在多发性硬化病变中表达[3]。少突胶质细胞的分化和髓鞘形成受损是多发性硬化的主要病理特征,DUSP15蛋白的异常表达或功能可能导致多发性硬化的发生和发展。

在银屑病中,DUSP15基因被筛选为血瘀证的重要特征基因[5]。银屑病是一种常见的自身免疫性皮肤病,血瘀证是银屑病的常见中医证型。DUSP15基因的异常表达或功能可能参与银屑病的发病机制,并与血瘀证的病理特征相关。

综上所述,DUSP15是一种重要的双特异性蛋白磷酸酶,参与调节MAPK信号通路和少突胶质细胞分化。DUSP15在多种疾病中发挥重要作用,包括自闭症、多发性硬化和银屑病。深入研究DUSP15的功能和调控机制,有助于理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rodríguez-Molina, José F, Lopez-Anido, Camila, Ma, Ki H, Weider, Matthias, Svaren, John. 2017. Dual specificity phosphatase 15 regulates Erk activation in Schwann cells. In Journal of neurochemistry, 140, 368-382. doi:10.1111/jnc.13911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27891578/
2. Fang, Fang, Ge, Minxia, Liu, Jun, Xu, Liwei, Shao, Lina. 2021. Association between Genetic Variants in DUSP15, CNTNAP2, and PCDHA Genes and Risk of Childhood Autism Spectrum Disorder. In Behavioural neurology, 2021, 4150926. doi:10.1155/2021/4150926. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34257739/
3. Schmidt, Fanny, van den Eijnden, Monique, Pescini Gobert, Rosanna, Trapp, Bruce, Hooft van Huijsduijnen, Rob. 2012. Identification of VHY/Dusp15 as a regulator of oligodendrocyte differentiation through a systematic genomics approach. In PloS one, 7, e40457. doi:10.1371/journal.pone.0040457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22792334/
4. Alonso, Andres, Narisawa, Sonoko, Bogetz, Jori, Millan, José L, Mustelin, Tomas. 2004. VHY, a novel myristoylated testis-restricted dual specificity protein phosphatase related to VHX. In The Journal of biological chemistry, 279, 32586-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15138252/
5. Liu, Xuewei, Jia, Huangchao, Wang, Liyun, Li, Yunfei, Wang, Ronghui. . [Screening for Characteristic Genes of Different Traditional Chinese Medicine Syndromes of Psoriasis Vulgaris: A Study Based on Bioinformatics and Machine Learning]. In Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition, 55, 337-345. doi:10.12182/20240360402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38645867/