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Trpv3-KO 基因敲除小鼠

Trpv3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trpv3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07667

品系全称

C57BL/6NCya-Trpv3em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-246788-Trpv3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Trpv3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07667) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 3
基因别称
1110036I10Rik，Nh，VRL3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_145099 | Ensembl: ENSMUST00000049676
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~4.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2181407Homozygous null mice have strong deficits in response to innocuous and noxious heat but not in other sensory modalities.
更多信息

发表文献

The FASEB Journal
2023-11-19
Inhibition of cutaneous heat-sensitive Ca2+-permeable transient receptor potential vanilloid 3 channels alleviates UVB-induced skin lesions in mice
点击查看 >>
1
TRPV3（Transient Receptor Potential Vanilloid 3）是瞬时受体电位家族中的一个成员，属于TRP（Transient Receptor Potential）超家族。TRP家族是一类参与多种生理和病理过程的离子通道，包括疼痛感知、温度感应、细胞内钙离子稳态和细胞增殖等[1]。TRPV3作为一种温度敏感的离子通道，在皮肤、中枢神经系统和其他组织中有广泛的表达。它对温暖温度敏感，在调节皮肤生理和病理过程中发挥着重要作用[2]。

TRPV3作为一个非选择性阳离子通道，主要允许钙离子通过，但也允许钠离子和其他单价阳离子通过。其表达主要位于表皮角质形成细胞中，同时也存在于神经元、肠道上皮细胞、血管内皮细胞和背根神经节神经元中[3]。TRPV3在皮肤生理和病理过程中发挥着重要作用，如痒感、热痛、毛发发育和皮肤再生等[4]。此外，TRPV3还参与调节皮肤屏障功能，维持皮肤的健康状态[5]。

TRPV3的功能和活性受到多种因素的影响。温暖温度、合成的小分子化合物和植物中的天然化合物都可以激活TRPV3通道。此外，TRPV3的活性还受到细胞内外的多种生理因素的调节，如细胞外二价阳离子、酸性pH值、细胞内三磷酸腺苷（ATP）、膜电位和花生四烯酸等[3]。这些因素的调节作用使得TRPV3能够在不同的生理和病理条件下发挥其功能。

TRPV3的基因突变和表达异常与多种皮肤疾病相关，如Olmsted综合征和特应性皮炎等[6]。Olmsted综合征是一种罕见的先天性遗传病，主要表现为手掌和脚掌的角化过度和口周角化性病变。研究发现，TRPV3基因的突变与Olmsted综合征的发生密切相关。特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤病，其发病机制复杂，与皮肤屏障功能受损、炎症反应和免疫细胞浸润有关。研究表明，TRPV3在特应性皮炎的发生发展中发挥着重要作用，其激活可能导致细胞死亡和炎症反应的加剧[5]。

TRPV3的激活和抑制可能成为治疗多种皮肤疾病的新靶点。已有研究表明，TRPV3的激活剂和抑制剂可以改善皮肤炎症、痒感和疼痛等病理状态。例如，TRPV3的激活剂可以促进皮肤再生，而TRPV3的抑制剂可以减轻炎症反应和疼痛感[2]。然而，目前TRPV3的激活剂和抑制剂的研究还处于早期阶段，仍需要进一步的研究和开发。

综上所述，TRPV3作为一种重要的温度敏感离子通道，在皮肤生理和病理过程中发挥着重要作用。TRPV3的基因突变和表达异常与多种皮肤疾病相关，如Olmsted综合征和特应性皮炎等。TRPV3的激活和抑制可能成为治疗多种皮肤疾病的新靶点。未来，对TRPV3的深入研究将为皮肤疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Kalinovskii, Aleksandr P, Utkina, Lyubov L, Korolkova, Yuliya V, Andreev, Yaroslav A. 2023. TRPV3 Ion Channel: From Gene to Pharmacology. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24108601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239947/
2. Kashio, Makiko, Tominaga, Makoto. 2022. TRP channels in thermosensation. In Current opinion in neurobiology, 75, 102591. doi:10.1016/j.conb.2022.102591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35728275/
3. Broad, Lisa M, Mogg, Adrian J, Eberle, Elizabeth, Li, Dominic L, Knopp, Kelly L. 2016. TRPV3 in Drug Development. In Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 9, . doi:10.3390/ph9030055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27618069/
4. Luo, Jialie, Hu, Hongzhen. . Thermally activated TRPV3 channels. In Current topics in membranes, 74, 325-64. doi:10.1016/B978-0-12-800181-3.00012-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25366242/
5. Song, Zhongya, Gao, Meng, Li, Tianxiao, Yao, Xu, Yang, Yong. 2024. TRPV3-Activated PARP1/AIFM1/MIF Axis through Oxidative Stress Contributes to Atopic Dermatitis. In The Journal of investigative dermatology, 144, 2695-2705.e8. doi:10.1016/j.jid.2024.04.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38823435/
6. Guo, Yaotao, Song, Yajuan, Liu, Wei, Ma, Xianjie, Yu, Zhou. 2023. Novel Insights into the Role of Keratinocytes-Expressed TRPV3 in the Skin. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13030513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36979447/

资料下载

S-KO-07667_6N_246788_Trpv3_Exon 3~7_strategy.pdf
S-KO-07667_6N_246788_Trpv3_Exon 3~7_strategy.pdf
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