Il27-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Il27-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07663

品系全称

C57BL/6NCya-Il27em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-246779-Il27-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il27-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07663) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 27
基因别称
IL-27,IL-27-A,IL-27p28,IL27-A,Il30,p28
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145636 | Ensembl: ENSMUST00000058429
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384409Mice homozygous for a knock-out allele develop an exaggerated delayed-type hypersensitivity response and are more susceptible to experimental autoimmune encephalomyelitis due to the presence of an increased number of Th17 cells.

发表文献

International Immunopharmacology
2024-02-14
Deletion of IL-27p28 induces CD8 T cell immunity against colorectal tumorigenesis
1
IL27,也称为白细胞介素-27,是白细胞介素-12家族成员之一。IL-27由两个亚基组成,即IL-27p28和EBI3(EB病毒诱导蛋白3)。IL-27主要表达于抗原呈递细胞,如巨噬细胞和树突状细胞,并作用于T细胞和自然杀伤细胞,发挥免疫调节作用。IL-27具有多种生物学功能,包括诱导T细胞极化、调节炎症反应、抗病毒和抗肿瘤等。

IL-27在多种疾病中发挥重要作用。例如,IL-27在多系统炎症综合征(MIS-C)中具有独特的作用。一项研究发现,在MIS-C患者中,IL-27的表达水平与病情严重程度相关,且在治疗后恢复正常水平[1]。这表明IL-27可能参与了MIS-C的发生和发展。

IL-27家族成员在免疫生物学中具有重要地位。IL-12、IL-23和IL-27等家族成员利用共享的受体和细胞因子亚基,并影响癌症、感染和炎症性疾病的结局。这些家族成员的生物学特性为疾病治疗提供了新的靶点[2]。

在肿瘤治疗中,IL-27也显示出一定的潜力。一项研究发现,将IL-27与一种新型的纳米荧光素酶融合蛋白结合,可以有效地抑制前列腺肿瘤的生长并促进骨修复[3]。这为IL-27在肿瘤治疗中的应用提供了新的思路。

IL-27还参与调节T细胞功能。研究发现,IL-27可以诱导T细胞共抑制基因模块的表达,从而影响T细胞的免疫调节功能[4]。此外,IL-27还可以通过调节共抑制受体的表达,影响T细胞在自身免疫和肿瘤免疫中的作用。

IL-27基因的多态性与多种自身免疫性疾病相关。例如,研究发现IL-27基因的SNPs与自身免疫性甲状腺疾病(AITDs)的易感性相关[5]。这表明IL-27基因的遗传变异可能影响了个体对自身免疫性疾病的易感性。

IL-27在感染性疾病中也发挥重要作用。研究发现,IL-27RA的缺失与EB病毒感染相关,导致严重的原发性EB病毒感染[6]。这表明IL-27在免疫防御中具有重要作用。

综上所述,IL-27是一种重要的免疫调节因子,参与调节免疫反应、炎症反应、抗病毒和抗肿瘤等多种生物学过程。IL-27在多种疾病中发挥重要作用,包括MIS-C、自身免疫性疾病和感染性疾病等。此外,IL-27还参与调节T细胞功能,影响T细胞在自身免疫和肿瘤免疫中的作用。IL-27的研究有助于深入理解免疫调节的生物学机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Spracklen, Timothy F, Mendelsohn, Simon C, Butters, Claire, Scriba, Thomas J, Webb, Kate. 2022. IL27 gene expression distinguishes multisystem inflammatory syndrome in children from febrile illness in a South African cohort. In Frontiers in immunology, 13, 992022. doi:10.3389/fimmu.2022.992022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36148243/
2. Tait Wojno, Elia D, Hunter, Christopher A, Stumhofer, Jason S. . The Immunobiology of the Interleukin-12 Family: Room for Discovery. In Immunity, 50, 851-870. doi:10.1016/j.immuni.2019.03.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30995503/
3. Salameh, Janelle Wesleyn, Kumar, Shreya, Rivera-Cruz, Cosette Marie, Figueiredo, Marxa Leao. 2022. A Second-Generation Nanoluc-IL27 Fusion Cytokine for Targeted-Gene-Therapy Applications. In Bioengineering (Basel, Switzerland), 9, . doi:10.3390/bioengineering9020077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35200430/
4. Chihara, Norio, Madi, Asaf, Kondo, Takaaki, Regev, Aviv, Kuchroo, Vijay K. 2018. Induction and transcriptional regulation of the co-inhibitory gene module in T cells. In Nature, 558, 454-459. doi:10.1038/s41586-018-0206-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29899446/
5. He, Weiwei, Wang, Bin, Mu, Kaida, Li, Sheli, Zhang, Jin-An. . Association of single-nucleotide polymorphisms in the IL27 gene with autoimmune thyroid diseases. In Endocrine connections, 8, 173-181. doi:10.1530/EC-18-0370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30694795/
6. Okada, Satoshi, Asano, Takaki, Moriya, Kunihiko, Casanova, Jean-Laurent, Puel, Anne. 2020. Human STAT1 Gain-of-Function Heterozygous Mutations: Chronic Mucocutaneous Candidiasis and Type I Interferonopathy. In Journal of clinical immunology, 40, 1065-1081. doi:10.1007/s10875-020-00847-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32852681/

发表文献

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