Defb19-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Defb19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07653

品系全称

C57BL/6JCya-Defb19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-246700-Defb19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Defb19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07653) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
defensin beta 19
基因别称
BD-19,Defb24,Tdl,mBD-19
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145157.3 | Ensembl: ENSMUST00000053180
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~4080 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385955Mice homozygous for a null allele exhibit reduced female fertility due to reduced ability to attract sperm.
β-Defensin 19(Defb19),也称为β-防御素19,是一种在生物医学领域受到广泛关注的基因。β-防御素是一类具有抗菌和免疫调节功能的短肽,广泛存在于哺乳动物中。它们在先天免疫系统中发挥着重要作用,能够抑制病原微生物的生长和感染。Defb19是β-防御素家族中的一员,具有独特的生物学功能和病理生理意义。

Defb19的表达主要局限于生殖系统,特别是在女性的生殖道上皮细胞和卵丘-卵母细胞复合体中。研究表明,Defb19在精子趋化性中起着关键作用。精子趋化性是指精子在化学信号引导下向卵子移动的过程,这对于受精至关重要。Defb19能够通过CatSper通道引发钙离子内流,从而激活精子趋化性,引导精子向卵子移动[1]。

此外,Defb19还与不明原因的不孕症相关。不明原因的不孕症是指通过常规检查无法确定不孕原因的情况。研究表明,Defb19的表达水平与卵泡液中精子趋化性密切相关。在不明原因不孕症的女性中,Defb19基因的突变导致卵泡液中Defb19的表达水平降低,进而影响精子趋化性,导致不孕症的发生[1]。

Defb19的研究对于理解精子趋化性的分子机制和不明原因不孕症的诊断具有重要意义。进一步研究Defb19的功能和调控机制,有望为不孕症的治疗和预防提供新的策略和思路。

参考文献:
1. Li, Xiaofeng, Yuan, Chun, Shi, Jianwu, Chen, Hao, Fok, Kin Lam. 2022. β-Defensin 19/119 mediates sperm chemotaxis and is associated with idiopathic infertility. In Cell reports. Medicine, 3, 100825. doi:10.1016/j.xcrm.2022.100825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36513070/