Zfp277-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp277-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07641

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp277em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-246196-Zfp277-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp277-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07641) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 277
基因别称
2410017E24Rik,NIRF4,Znf277
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172575 | Ensembl: ENSMUST00000069692
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890393Mice homozygous for a knock-out allele exhibit early cellular preplicative senescence in MEFs.
Zfp277,也称为Zinc finger protein 277或ZNF277,是一种锌指蛋白,属于锌指蛋白家族,该家族以富含半胱氨酸和组氨酸残基的锌指结构域为特征。Zfp277是一种转录因子,参与调节细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。它在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞衰老、发育、代谢和疾病发生[1,2,3,4,5,6]。

Zfp277在正常的人类和小鼠肠道中,特异地表达于早期干细胞祖细胞和未分化的迁移扩增细胞(TACs)中[1]。在结肠癌中,Zfp277的表达水平显著升高,这表明Zfp277可能是一种结肠癌的致癌基因。Zfp277通过调节细胞周期相关基因的表达,如p21WAF1,抑制细胞衰老,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。此外,Zfp277还与β-catenin信号通路相关,β-catenin信号通路在结肠癌的发生和发展中起着重要作用[1]。

在M3R基因敲除小鼠的结肠肿瘤中,Zfp277的表达水平显著降低,这表明Zfp277的表达与M3R的表达相关[2]。M3R是一种毒蕈碱受体亚型,在正常和肿瘤性肠道上皮细胞中表达。M3R基因敲除可以显著减少肠道肿瘤的形成,这表明M3R与肠道肿瘤的发生和发展相关。因此,Zfp277可能通过调节M3R的表达,影响肠道肿瘤的发生和发展。

Zfp277还与Ink4a/Arf基因座相关,Ink4a/Arf基因座是一种肿瘤抑制基因座,参与调节细胞衰老和凋亡[4]。Zfp277通过与多梳抑制复合物1(PRC1)相互作用,抑制Ink4a/Arf基因座的表达,从而抑制细胞衰老和凋亡[4]。

Zfp277在染色体7q31.1上定位,由12个外显子编码[5]。Zfp277的表达在进化上保守,在小鼠的胚胎干细胞、16细胞期胚胎和囊胚中均有表达[5]。这表明Zfp277在发育和分化过程中可能起着重要作用。

Zfp277还在小鼠染色体12上与昼夜节律基因相关[6]。Zfp277的表达与昼夜节律基因的表达相关,这表明Zfp277可能参与调节昼夜节律。

综上所述,Zfp277是一种重要的转录因子,参与调节细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。Zfp277在结肠癌、细胞衰老、发育、代谢和昼夜节律等多种生物学过程中发挥重要作用。Zfp277的研究有助于深入理解细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xie, Guofeng, Peng, Zhongsheng, Liang, Jinqing, Yfantis, Harris, Raufman, Jean-Pierre. 2022. Zinc finger protein 277 is an intestinal transit-amplifying cell marker and colon cancer oncogene. In JCI insight, 7, . doi:10.1172/jci.insight.150894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35015732/
2. Cheng, Kunrong, Xie, Guofeng, Khurana, Sandeep, Shah, Nirish, Raufman, Jean-Pierre. 2014. Divergent effects of muscarinic receptor subtype gene ablation on murine colon tumorigenesis reveals association of M3R and zinc finger protein 277 expression in colon neoplasia. In Molecular cancer, 13, 77. doi:10.1186/1476-4598-13-77. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24694019/
3. Li, Hao, Wang, Xu, Rukina, Daria, Williams, Robert W, Auwerx, Johan. 2017. An Integrated Systems Genetics and Omics Toolkit to Probe Gene Function. In Cell systems, 6, 90-102.e4. doi:10.1016/j.cels.2017.10.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29199021/
4. Negishi, Masamitsu, Saraya, Atsunori, Mochizuki, Shinobu, Koseki, Haruhiko, Iwama, Atsushi. 2010. A novel zinc finger protein Zfp277 mediates transcriptional repression of the Ink4a/arf locus through polycomb repressive complex 1. In PloS one, 5, e12373. doi:10.1371/journal.pone.0012373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20808772/
5. Liang, H, Guo, W, Nagarajan, L. . Chromosomal mapping and genomic organization of an evolutionarily conserved zinc finger gene ZNF277. In Genomics, 66, 226-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10860669/
6. Hofstetter, John R, Svihla-Jones, Doreen A, Mayeda, Aimee R. 2007. A QTL on mouse chromosome 12 for the genetic variance in free-running circadian period between inbred strains of mice. In Journal of circadian rhythms, 5, 7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17974007/