Myo1g-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Myo1g-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07639

品系全称

C57BL/6JCya-Myo1gem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-246177-Myo1g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myo1g-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07639) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin IG
基因别称
E430002D17Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178440.4 | Ensembl: ENSMUST00000003459
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~18
敲除长度
~9863 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927091Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced B cell spreading, migration and homing and impaired T cell motility.
Myo1g(myosin 1g)是肌球蛋白家族成员之一,属于非传统肌球蛋白,主要在细胞内参与细胞骨架组织、细胞分裂和信号转导等过程。肌球蛋白是细胞内的重要运动蛋白,它们能够利用ATP水解释放的能量,沿着肌动蛋白丝滑动,从而产生细胞内的运动。非传统肌球蛋白,如Myo1g,通常与细胞膜相关联,并参与膜泡运输、细胞极性、细胞运动和信号转导等多种细胞过程。

Myo1g在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞骨架组织、细胞分裂和信号转导等。Myo1g在细胞内与肌动蛋白丝相互作用,并参与细胞骨架的构建和维护。此外,Myo1g还参与细胞分裂过程,调节染色体的分离和细胞核的分裂。Myo1g还参与信号转导过程,通过与其他信号分子的相互作用,调节细胞内的信号传导通路。

Myo1g的异常表达与多种疾病的发生和发展有关。在癌症中,Myo1g的异常表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。例如,研究表明,Myo1g在肝细胞癌(HCC)中的甲基化水平异常升高,可以作为HCC诊断的潜在生物标志物[1]。此外,Myo1g的异常表达还与肺腺癌的发生和发展有关,通过激活MYO1G的表达,促进癌细胞的生长和转移[3]。

除了癌症,Myo1g还与胚胎发育过程有关。研究发现,Myo1g在小鼠胚胎发育过程中发挥重要作用,参与调节胚胎的左右不对称性[2]。此外,Myo1g还与细胞骨架组织、细胞分裂和信号转导等过程密切相关,进一步表明其在胚胎发育中的重要作用。

Myo1g的异常表达与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症和胚胎发育异常。Myo1g在细胞内参与细胞骨架组织、细胞分裂和信号转导等过程,这些过程对于维持细胞功能和正常生理功能至关重要。因此,Myo1g的研究有助于深入理解细胞内运动的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Fei, Zhang, Lulu, Xu, Yuxia, Ji, Xiaomeng, Shao, Jianyong. 2020. Hypermethylation of SCAND3 and Myo1g Gene Are Potential Diagnostic Biomarkers for Hepatocellular Carcinoma. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12082332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32824823/
2. Kurup, Akshai Janardhana, Bailet, Florian, Fürthauer, Maximilian. 2024. Myosin1G promotes Nodal signaling to control zebrafish left-right asymmetry. In Nature communications, 15, 6547. doi:10.1038/s41467-024-50868-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39095343/
3. Lv, Dingding, Wang, Yuhong, Li, Shiyan, Shao, Xiao, Jin, Qinghua. 2022. Activation of MYO1G by lncRNA MNX1-AS1 Drives the Progression in Lung Cancer. In Molecular biotechnology, 65, 72-83. doi:10.1007/s12033-022-00531-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35819746/