Wasf3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Wasf3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07629

品系全称

C57BL/6JCya-Wasf3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245880-Wasf3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wasf3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07629) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WASP family, member 3
基因别称
Scar3,Wave3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145155.3 | Ensembl: ENSMUST00000016143
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~9270 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2658986Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal platelet physiology.
WASF3,也称为WAVE3,是一种Wiskott-Aldrich综合征蛋白家族成员,它在细胞骨架动力学中起着关键作用,特别是通过调节肌动蛋白丝的形成和重组来控制细胞运动和侵袭。在多种癌症中,WASF3的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。WASF3不仅影响肿瘤的发生和发展,而且在肿瘤转移的特定阶段发挥着重要作用。

越来越多的证据表明,WASF3在癌症转移中扮演着关键角色,它通过调节细胞骨架的动态变化,促进癌症细胞的侵袭和转移。WASF3作为一个关键的支架蛋白,能够将转移信号复合物的各种成分在空间和时间上聚集在一起,从而在转移信号传导中发挥核心作用。研究表明,WASF3的表达水平与多种癌症的转移潜能呈正相关,包括乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌和胃癌等[1,2,3,4,5,6]。

在乳腺癌中,WASF3的表达与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。研究发现,抑制WASF3的表达可以显著降低乳腺癌细胞的侵袭和转移能力,并且与NCKAP1和CYFIP1蛋白形成的复合物在乳腺癌的转移中起着重要作用。此外,WASF3的表达受到HER2/HER3信号通路的调节,HER2/HER3的激活可以促进WASF3的表达和磷酸化,从而增强乳腺癌细胞的侵袭和转移能力[3,7]。

在胃癌中,WASF3的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,WASF3的表达水平与胃癌患者的总生存期呈负相关,WASF3高表达的患者预后较差。此外,WASF3的表达受到E-cadherin表达的调节,WASF3的表达与E-cadherin的表达呈负相关[6]。

在前列腺癌中,WASF3的表达水平也与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。研究发现,抑制WASF3的表达可以显著降低前列腺癌细胞的侵袭和转移能力,并且WASF3的表达与肿瘤的分级和分期呈正相关[4]。

此外,WASF3的表达受到多种信号通路的调节,包括JAK2/STAT3信号通路和HIF1A信号通路。研究发现,JAK2/STAT3信号通路的激活可以促进WASF3的表达和磷酸化,从而增强癌症细胞的侵袭和转移能力。此外,HIF1A信号通路的激活也可以促进WASF3的表达,从而增强癌症细胞的侵袭和转移能力[1,2,4]。

综上所述,WASF3在癌症转移中扮演着重要的角色,通过调节细胞骨架的动态变化和转移信号传导,促进癌症细胞的侵袭和转移。WASF3的表达受到多种信号通路的调节,包括JAK2/STAT3信号通路和HIF1A信号通路。因此,WASF3可能成为癌症治疗的新靶点,通过抑制WASF3的表达或其信号通路,可以抑制癌症的侵袭和转移,提高癌症的治疗效果。

参考文献:
1. Loveless, Reid, Teng, Yong. 2021. Targeting WASF3 Signaling in Metastatic Cancer. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22020836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33467681/
2. Ghoshal, Pushpankur, Teng, Yong, Lesoon, Leslie Ann, Cowell, John K. 2012. HIF1A induces expression of the WASF3 metastasis-associated gene under hypoxic conditions. In International journal of cancer, 131, E905-15. doi:10.1002/ijc.27631. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22581642/
3. Teng, Yong, Qin, Haiyan, Bahassan, Abdulaziz, Kennedy, Eileen J, Cowell, John K. 2016. The WASF3-NCKAP1-CYFIP1 Complex Is Essential for Breast Cancer Metastasis. In Cancer research, 76, 5133-42. doi:10.1158/0008-5472.CAN-16-0562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27432794/
4. Teng, Yong, Ghoshal, Pushpankur, Ngoka, Lambert, Mei, Yun, Cowell, John K. 2013. Critical role of the WASF3 gene in JAK2/STAT3 regulation of cancer cell motility. In Carcinogenesis, 34, 1994-9. doi:10.1093/carcin/bgt167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23677069/
5. Teng, Y, Ren, M Q, Cheney, R, Sharma, S, Cowell, J K. 2010. Inactivation of the WASF3 gene in prostate cancer cells leads to suppression of tumorigenicity and metastases. In British journal of cancer, 103, 1066-75. doi:10.1038/sj.bjc.6605850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20717117/
6. Nie, Yanli, Hu, Sheng, Liu, Sanhe, Yang, Liu, Liang, Xinjun. 2019. WASF3 expression correlates with poor prognosis in gastric cancer patients. In Future oncology (London, England), 15, 1605-1615. doi:10.2217/fon-2018-0516. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31038356/
7. Teng, Y, Pi, W, Wang, Y, Cowell, J K. 2016. WASF3 provides the conduit to facilitate invasion and metastasis in breast cancer cells through HER2/HER3 signaling. In Oncogene, 35, 4633-40. doi:10.1038/onc.2015.527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26804171/