Map7d1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Map7d1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07628

品系全称

C57BL/6JCya-Map7d1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245877-Map7d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Map7d1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07628) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAP7 domain containing 1
基因别称
Mtap7d1,Parcc1,Rprc1,mKIAA1187
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144941.3 | Ensembl: ENSMUST00000061143
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~5735 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Map7d1(也称为微管相关蛋白7结构域包含蛋白1)是一种重要的微管相关蛋白。微管是细胞骨架的重要组成部分,参与多种细胞活动,包括细胞分裂、细胞迁移和细胞器运输等。Map7d1在细胞内与微管相互作用,调节微管的稳定性和动力学,从而影响细胞功能。

Map7d1在多种疾病中发挥重要作用,包括心肌病、乳腺癌、高近视和新冠病毒感染等。研究表明,Map7d1基因突变或表达异常与这些疾病的发生和发展密切相关。

在心肌病方面,Map7d1基因突变或表达异常可能导致自噬降解受损和蛋白质聚集增加,从而增加患者发生心肌病和心力衰竭的风险[1]。此外,Map7d1还可能通过调节微管的稳定性来影响神经细胞的运动和轴突生长[2]。

在乳腺癌方面,Map7d1的表达与淋巴节点转移有关。研究表明,DNA 5hmC水平和Map7d1基因表达的增加与乳腺癌的高风险淋巴节点转移相关[3]。此外,Map7d1还可能通过调节微管的稳定性来影响肿瘤的生长和转移。

在高近视方面,Map7d1基因突变或表达异常可能导致Wnt信号通路、褪黑素降解和眼部发育异常,从而增加患者发生高近视的风险[4]。

在新冠病毒感染方面,SARS-CoV-2的ORF10蛋白与Map7d1等多种人类蛋白相互作用,可能影响病毒复制和感染后的病理过程[5]。

此外,Map7d1还可能与其他疾病相关,如生殖系统损伤和黑色素瘤等。研究表明,Map7d1基因突变或表达异常可能导致精子DNA损伤和黑色素瘤的侵袭和转移[6,7]。

综上所述,Map7d1是一种重要的微管相关蛋白,参与调节微管的稳定性和动力学,影响细胞功能。Map7d1基因突变或表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括心肌病、乳腺癌、高近视和新冠病毒感染等。进一步研究Map7d1的功能和机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Li-Ping, Zhong, Jing, Li, Mei-Hang, Xu, Xiao-Lei, Ding, Yong-He. 2021. Disruption of MAP7D1 Gene Function Increases the Risk of Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy and Heart Failure. In BioMed research international, 2021, 8569921. doi:10.1155/2021/8569921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34327238/
2. Kikuchi, Koji, Sakamoto, Yasuhisa, Uezu, Akiyoshi, Hisanaga, Shin-Ichi, Nakanishi, Hiroyuki. 2022. Map7D2 and Map7D1 facilitate microtubule stabilization through distinct mechanisms in neuronal cells. In Life science alliance, 5, . doi:10.26508/lsa.202201390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35470240/
3. Wu, Shuang-Ling, Zhang, Xiaoyi, Chang, Mengqi, Tong, Wei-Min, Jin, Feng. 2021. Genome-wide 5-Hydroxymethylcytosine Profiling Analysis Identifies MAP7D1 as A Novel Regulator of Lymph Node Metastasis in Breast Cancer. In Genomics, proteomics & bioinformatics, 19, 64-79. doi:10.1016/j.gpb.2019.05.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33716151/
4. Haarman, Annechien E G, Klaver, Caroline C W, Tedja, Milly S, Brosens, Erwin, Verhoeven, Virginie J M. 2023. Identification of Rare Variants Involved in High Myopia Unraveled by Whole Genome Sequencing. In Ophthalmology science, 3, 100303. doi:10.1016/j.xops.2023.100303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37250922/
5. Hassan, Sk Sarif, Lundstrom, Kenneth, Serrano-Aroca, Ángel, Basu, Pallab, Uversky, Vladimir N. 2021. Emergence of unique SARS-CoV-2 ORF10 variants and their impact on protein structure and function. In International journal of biological macromolecules, 194, 128-143. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.11.151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34863825/
6. Zhang, Chenming, Wang, Zulong, Ma, Sicheng, Hua, Zhong, Sun, Zixue. . Repair mechanism of Yishen Tongluo formula on mouse sperm DNA fragmentation caused by polystyrene microplastics. In Pharmaceutical biology, 61, 488-498. doi:10.1080/13880209.2023.2168705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36895195/
7. Lim, Youngkyoung, Lee, Dong-Youn. 2021. Identification of genetic mutations related to invasion and metastasis of acral melanoma via whole-exome sequencing. In The Journal of dermatology, 48, 999-1006. doi:10.1111/1346-8138.15841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33890690/