Ssh3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ssh3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07625

品系全称

C57BL/6JCya-Ssh3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245857-Ssh3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ssh3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07625) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
slingshot protein phosphatase 3
基因别称
SSH-3,SSH-3L
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001374687.1 | Ensembl: ENSMUST00000236794
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~14
敲除长度
~6722 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2683546Mice homozygous for a null allele exhibit no abnormal phenotype.
SSH3,也称为Slingshot 3,是一种重要的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,属于Slingshot家族成员之一。该家族成员在细胞骨架重塑、细胞迁移和细胞周期调控中发挥重要作用。SSH3通过去磷酸化肌动蛋白结合蛋白,如cofilin,参与调节肌动蛋白丝的聚合和解聚,从而影响细胞形态和运动能力。此外,SSH3还参与调节细胞周期进程,影响细胞增殖和凋亡。

SSH3在多种癌症中发挥重要作用,包括胰腺癌、肝细胞癌和膀胱尿路上皮癌。研究表明,SSH3在胰腺癌细胞和组织中的表达水平显著升高,并与患者的病理分级、分期和T分期相关[1]。SSH3通过激活Notch信号通路,促进胰腺癌细胞的增殖和迁移[1]。此外,SSH3在肝细胞癌中也发挥着重要作用。SSH3表达水平的升高与肝细胞癌患者的病理分级和肿瘤大小相关。SSH3通过激活FGF1介导的FGF/FGFR信号通路,促进肝细胞癌细胞的增殖和抑制其凋亡[2]。

SSH3的表达水平还与膀胱尿路上皮癌的免疫景观相关。SSH3在膀胱尿路上皮癌患者中的表达水平升高,并与患者的免疫表型相关。SSH3可能成为膀胱尿路上皮癌mRNA疫苗的潜在靶点[3]。

SSH3的表达水平还与DNA甲基化相关。SSH3的启动子区域DNA甲基化水平降低与卵巢癌的铂耐药性相关。SSH3的表达上调通过抑制Wnt信号通路,促进卵巢癌的铂耐药性[4]。此外,SSH3的启动子区域DNA甲基化水平与肺功能相关。SSH3的启动子区域DNA甲基化水平升高与肺功能下降相关,并且这种关联具有性别特异性[5]。

SSH3的表达水平还与中枢神经系统疾病相关。SSH3的表达水平升高与阿尔茨海默病的进展相关。SSH3可能成为阿尔茨海默病的潜在生物标志物[6]。

SSH3的表达水平还与恐惧行为相关。SSH3在恐惧行为中发挥重要作用,可能成为恐惧相关疾病的治疗靶点[7]。

SSH3的表达水平还与肺癌的免疫化疗疗效相关。SSH3的表达水平与肺癌患者对免疫化疗的反应相关。SSH3可能成为肺癌免疫化疗疗效的预测指标[8]。

综上所述,SSH3是一种重要的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,在细胞骨架重塑、细胞迁移和细胞周期调控中发挥重要作用。SSH3在多种癌症、DNA甲基化、中枢神经系统疾病和恐惧行为中发挥重要作用。SSH3的研究有助于深入理解细胞骨架重塑、细胞迁移和细胞周期调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Chengxiao, Quan, Gang, Zhang, Shihang, Jiang, Jianxin. 2024. SSH3 promotes pancreatic cancer proliferation and migration by activating the notch signaling pathway. In American journal of cancer research, 14, 1815-1830. doi:10.62347/DAZV7194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38726290/
2. Shi, Q-S, Zhang, Y-H, Long, J, Qian, Z-L, Hu, C-X. . SSH3 promotes malignant progression of HCC by activating FGF1-mediated FGF/FGFR pathway. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 11561-11568. doi:10.26355/eurrev_202011_23797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33275222/
3. Sun, Zhuolun, Jing, Changying, Zhan, Hailun, Wang, Hanbo, Jiang, Shaobo. 2023. Identification of tumor antigens and immune landscapes for bladder urothelial carcinoma mRNA vaccine. In Frontiers in immunology, 14, 1097472. doi:10.3389/fimmu.2023.1097472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36761744/
4. Ghiasi, Seyed M, Marchetti, Piero, Piemonti, Lorenzo, Mandrup-Poulsen, Thomas, Rutter, Guy A. 2024. Proinflammatory cytokines suppress nonsense-mediated RNA decay to impair regulated transcript isoform processing in pancreatic β cells. In Frontiers in endocrinology, 15, 1359147. doi:10.3389/fendo.2024.1359147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38586449/
5. Wang, Yaping, Wang, Zhiyun. 2020. Identification of dysregulated genes and pathways of different brain regions in Alzheimer's disease. In The International journal of neuroscience, 130, 1082-1094. doi:10.1080/00207454.2020.1720677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32019384/
6. Lu, X, Boora, U, Seabra, L, Nagy, Z, Maher, E R. 2013. Knockdown of Slingshot 2 (SSH2) serine phosphatase induces Caspase3 activation in human carcinoma cell lines with the loss of the Birt-Hogg-Dubé tumour suppressor gene (FLCN). In Oncogene, 33, 956-65. doi:10.1038/onc.2013.27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23416984/
7. McCullough, Kenneth M, Daskalakis, Nikolaos P, Gafford, Georgette, Morrison, Filomene G, Ressler, Kerry J. 2018. Cell-type-specific interrogation of CeA Drd2 neurons to identify targets for pharmacological modulation of fear extinction. In Translational psychiatry, 8, 164. doi:10.1038/s41398-018-0190-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30135420/
8. Zhang, Xin, Liao, Jiatao, Yang, Wenyue, Hu, Zhihuang, Wang, Jialei. 2024. Plasma extracellular vesicle long RNA profiling identifies a predictive signature for immunochemotherapy efficacy in lung squamous cell carcinoma. In Frontiers in immunology, 15, 1421604. doi:10.3389/fimmu.2024.1421604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39161762/