Klhl34-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Klhl34-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07618

品系全称

C57BL/6JCya-Klhl34em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245683-Klhl34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl34-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07618) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 34
基因别称
Gm388
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081667 | Ensembl: ENSMUST00000087157
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KLHL34,即kelch样家族成员34,是一种编码kelch结构域蛋白的基因。kelch结构域是一种保守的蛋白质结构,通常包含6个重复的β片层和α螺旋,形成一个类似于“沙漏”的形状,这种结构常与蛋白质之间的相互作用相关。KLHL34在细胞内可能参与多种生物学过程,包括细胞信号转导、基因表达调控以及细胞周期的控制。

KLHL34的表达水平与多种疾病相关。例如,在结直肠癌中,KLHL34的甲基化状态与患者对术前化疗放疗(CRT)的病理反应性相关。研究发现,KLHL34基因上的特定CpG位点的甲基化状态可以预测患者对CRT的敏感性。在KLHL34甲基化程度高的患者中,其细胞对辐射的敏感性增加,这表明KLHL34的甲基化可能作为预测患者对CRT反应性的候选生物标志物[1]。此外,KLHL34的基因表达在不同阶段的结直肠癌中具有显著的单调趋势,表明其在肿瘤进展中可能起着重要作用[2]。

在另一种恶性肿瘤——滑膜肉瘤中,KLHL34基因也表现出与肿瘤发生发展相关的特征。研究发现,在滑膜肉瘤的间质和上皮成分中,KLHL34基因存在显著突变。这些突变可能影响肿瘤的侵袭和转移,为滑膜肉瘤的诊断和治疗提供了新的潜在靶点[3]。

综上所述,KLHL34基因在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。在结直肠癌中,KLHL34的甲基化状态可以作为预测患者对术前化疗放疗反应性的生物标志物,而在滑膜肉瘤中,KLHL34的突变可能影响肿瘤的侵袭和转移。进一步研究KLHL34在疾病发生发展中的作用机制,有助于深入理解肿瘤的发生机制,并为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ha, Ye J, Kim, Chan W, Roh, Seon A, Kim, Yong S, Kim, Jin C. 2015. Epigenetic regulation of KLHL34 predictive of pathologic response to preoperative chemoradiation therapy in rectal cancer patients. In International journal of radiation oncology, biology, physics, 91, 650-8. doi:10.1016/j.ijrobp.2014.11.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25680604/
2. Palaniappan, Ashok, Muthamilselvan, Sangeetha, Sarathi, Arjun. 2024. COADREADx: A comprehensive algorithmic dissection of colorectal cancer unravels salient biomarkers and actionable insights into its discrete progression. In PeerJ, 12, e18347. doi:10.7717/peerj.18347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39484215/
3. Qi, Yan, Wang, Ning, Pang, Li-Juan, Yuan, Xiang-Lin, Li, Feng. 2015. Identification of potential mutations and genomic alterations in the epithelial and spindle cell components of biphasic synovial sarcomas using a human exome SNP chip. In BMC medical genomics, 8, 69. doi:10.1186/s12920-015-0144-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26503545/