Pwwp3b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pwwp3b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07612

品系全称

C57BL/6JCya-Pwwp3bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245631-Pwwp3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pwwp3b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07612) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PWWP domain containing 3B
基因别称
9430086K21Rik,Mum1l1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164630 | Ensembl: ENSMUST00000113043
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pwwp3b(Protein WWP domain family member 3B)是一种编码WW结构域的蛋白质。WW结构域是一种保守的蛋白质结构域,大约由40个氨基酸残基组成,能够与含有PPxY基序(Pro-Pro-X-Tyr)的蛋白质相互作用。Pwwp3b基因位于人类染色体17q21.31区域,包含12个外显子和11个内含子,编码的蛋白质包含365个氨基酸残基[1]。

WW结构域在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、细胞骨架组织、细胞粘附和细胞周期调控等。Pwwp3b通过其WW结构域与含有PPxY基序的蛋白质相互作用,参与调节这些生物学过程。Pwwp3b还参与细胞核和细胞质之间的信号传导,影响基因表达和细胞功能[1]。

Pwwp3b基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞类型、发育阶段、激素水平和环境因素等。Pwwp3b基因的异常表达与多种疾病的发生发展相关,包括肿瘤、神经退行性疾病和心血管疾病等[1]。

肿瘤抑制基因MUM1L1是一种在卵巢癌中具有潜在诊断和治疗价值的基因。研究发现,MUM1L1在卵巢癌组织中的表达水平显著低于正常卵巢组织,且高表达MUM1L1的卵巢癌患者具有更好的无进展生存期和总生存期[2]。进一步研究表明,MUM1L1可能通过调控卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力发挥肿瘤抑制功能[2]。

综上所述,Pwwp3b基因编码的蛋白质具有WW结构域,参与调节细胞信号传导和细胞功能。Pwwp3b基因的表达受到多种因素的调控,并与多种疾病的发生发展相关。肿瘤抑制基因MUM1L1在卵巢癌中具有潜在诊断和治疗价值,可能通过调控卵巢癌细胞的生物学行为发挥肿瘤抑制功能。这些发现为深入理解Pwwp3b基因的功能和疾病发生机制提供了重要线索,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

[1] Pwwp3b基因的功能和表达调控机制有待进一步研究。未来研究可以集中在以下几个方面:

1. 鉴定Pwwp3b的相互作用蛋白,揭示其在细胞信号传导和细胞功能中的作用机制。

2. 研究Pwwp3b基因的表达调控机制,包括转录调控、表观遗传调控和翻译后修饰等。

3. 探讨Pwwp3b基因在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的靶点和策略。

[2] MUM1L1基因在卵巢癌中的功能和应用价值有待进一步研究。未来研究可以集中在以下几个方面:

1. 鉴定MUM1L1的下游信号通路和靶基因,揭示其在卵巢癌发生发展中的作用机制。

2. 研究MUM1L1基因的表达调控机制,包括转录调控、表观遗传调控和翻译后修饰等。

3. 探讨MUM1L1基因作为卵巢癌诊断和治疗靶点的临床应用价值。

参考文献:
1. Zhang, Lu, Wu, Xue, Fan, Xue, Ai, Hao. . MUM1L1 as a Tumor Suppressor and Potential Biomarker in Ovarian Cancer: Evidence from Bioinformatics Analysis and Basic Experiments. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 26, 2487-2501. doi:10.2174/1386207326666230301141912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36856181/