Pnma3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pnma3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07590

品系全称

C57BL/6JCya-Pnma3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245468-Pnma3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pnma3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07590) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
paraneoplastic antigen MA3
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153169.2 | Ensembl: ENSMUST00000060418
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1398 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pnma3,全称Paraneoplastic antigen-like 3 gene,是PNMA基因家族的一员。PNMA基因家族编码的蛋白与神经元发育和功能有关,并且在一些神经退行性疾病和神经免疫性疾病中扮演重要角色。Pnma3基因的产物在脑组织中表达,参与神经元的生长和发育,并且在神经元信号传导中发挥作用。

PNMA基因家族的成员包括PNMA1、PNMA2、PNMA3和MOAP1(PNMA4)。这些基因在哺乳动物的大脑中广泛表达,但它们的表达模式和功能存在差异。PNMA5基因在灵长类动物的新皮质联合区域中富集表达,而在小鼠大脑中则未检测到。PNMA5的表达模式与另一个联合区域富集基因RBP相似,这表明PNMA5在灵长类动物的新皮质联合区域中可能具有特殊的功能[1]。

PNMA基因家族的成员在进化的过程中可能经历了正选择,导致其编码的蛋白质在结构和功能上发生了变化。例如,PNMA5基因在灵长类动物中经历了序列分化,这可能与其在新皮质联合区域中的富集表达有关[1]。此外,PNMA基因家族的成员在进化过程中可能获得了病毒样特征,包括自我加工、衣壳结构形成和通过-1程序性核糖体移框产生不同的异构体。这些特征可能有助于PNMA基因家族成员在宿主细胞中生存和复制[2]。

PNMA基因家族的成员在神经退行性疾病和神经免疫性疾病中发挥重要作用。例如,PNMA1基因在帕金森病和阿尔茨海默病中表达上调,而PNMA3基因在多发性硬化症和格林-巴利综合征中表达下调。这些研究表明PNMA基因家族的成员可能参与神经退行性疾病和神经免疫性疾病的发病机制[3]。

综上所述,PNMA基因家族的成员在神经元发育和功能中发挥重要作用,并且在神经退行性疾病和神经免疫性疾病中扮演重要角色。PNMA基因家族的成员在进化的过程中可能经历了正选择,导致其编码的蛋白质在结构和功能上发生了变化。PNMA基因家族的研究有助于深入理解神经元发育和功能,以及神经退行性疾病和神经免疫性疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Takaji, Masafumi, Komatsu, Yusuke, Watakabe, Akiya, Hashikawa, Tsutomu, Yamamori, Tetsuo. 2009. Paraneoplastic antigen-like 5 gene (PNMA5) is preferentially expressed in the association areas in a primate specific manner. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 19, 2865-79. doi:10.1093/cercor/bhp062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19366867/
2. Cagliani, Rachele, Forni, Diego, Mozzi, Alessandra, Hagai, Tzachi, Sironi, Manuela. . Evolution of Virus-like Features and Intrinsically Disordered Regions in Retrotransposon-derived Mammalian Genes. In Molecular biology and evolution, 41, . doi:10.1093/molbev/msae154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39101471/
3. Schüller, Martina, Jenne, Dieter, Voltz, Raymond. 2005. The human PNMA family: novel neuronal proteins implicated in paraneoplastic neurological disease. In Journal of neuroimmunology, 169, 172-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16214224/