Dcaf12l1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Dcaf12l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07585

品系全称

C57BL/6JCya-Dcaf12l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245404-Dcaf12l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dcaf12l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07585) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DDB1 and CUL4 associated factor 12-like 1
基因别称
9330180J20,A230038L21Rik,Decaf12l1,Wdr40b
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178739 | Ensembl: ENSMUST00000060481
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444462Male mice exhibit normal fertility.
Dcaf12l1,即DDB1和CUL4相关因子12样1,是一个在多个生物学过程中发挥重要作用的基因。Dcaf12l1编码的蛋白质属于DCAF家族,DCAF家族成员通常与DDB1和CUL4 E3泛素连接酶复合物相互作用,参与泛素化介导的蛋白质降解过程。DCAF家族成员在细胞周期调控、DNA损伤修复、细胞凋亡和信号转导等过程中发挥重要作用。Dcaf12l1的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、代谢性疾病和神经系统疾病等。

在癌症研究中,Dcaf12l1的甲基化状态和表达水平与子宫内膜癌的预后密切相关。一项基于DNA甲基化驱动基因的研究表明,Dcaf12l1在子宫内膜癌中呈现高甲基化状态,并且其表达水平与患者的生存率相关[1]。此外,Dcaf12l1的甲基化和表达水平在多囊卵巢综合征(PCOS)和子宫内膜癌(UCEC)中均具有预后价值[6]。这些研究结果表明,Dcaf12l1可能作为子宫内膜癌的预后标志物和潜在的治疗靶点。

Dcaf12l1的表达水平也与肾脏功能相关。一项对908,697个个体进行的多特质遗传分析发现,Dcaf12l1的表达与肾小球滤过率(eGFR)相关,并且在男性中表现出更大的遗传效应[2]。这表明Dcaf12l1可能参与肾脏功能的调控。

此外,Dcaf12l1的表达水平在儿童肝脏发育过程中也发生改变。一项研究发现,Dcaf12l1在儿童肝脏中的表达水平随着年龄的增长而增加[3]。这提示Dcaf12l1可能参与儿童肝脏的发育和药物代谢过程。

Dcaf12l1的表达还与无精子症的发生相关。一项研究表明,Dcaf12l1在无精子症患者中的表达水平与正常男性存在显著差异[4]。这表明Dcaf12l1可能参与精子的发生过程。

Dcaf12l1在精神疾病中也发挥重要作用。一项研究发现,Dcaf12l1在抑郁症患者的脑组织中表达下调[5]。这提示Dcaf12l1可能参与抑郁症的发生和发展。

综上所述,Dcaf12l1是一个在多个生物学过程中发挥重要作用的基因,其表达水平与子宫内膜癌、肾脏功能、儿童肝脏发育、无精子症和抑郁症的发生和发展密切相关。Dcaf12l1可能作为这些疾病的预后标志物和潜在的治疗靶点。然而,Dcaf12l1的确切功能和作用机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Lu, Yiling, Tang, Weichun, Wang, Xiaoyu, You, Jun, Chen, Liping. 2021. Development of Potential Prognostic Biomarkers Based on DNA Methylation-Driven Genes for Patients with Endometrial Cancer. In International journal of general medicine, 14, 10541-10555. doi:10.2147/IJGM.S341771. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35002309/
2. Scholz, Markus, Horn, Katrin, Pott, Janne, Schlosser, Pascal, Pattaro, Cristian. 2024. X-chromosome and kidney function: evidence from a multi-trait genetic analysis of 908,697 individuals reveals sex-specific and sex-differential findings in genes regulated by androgen response elements. In Nature communications, 15, 586. doi:10.1038/s41467-024-44709-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38233393/
3. Meier, Richard, Bi, Chengpeng, Gaedigk, Roger, Leeder, J Steven, Fridley, Brooke L. . Ontogeny-related pharmacogene changes in the pediatric liver transcriptome. In Pharmacogenetics and genomics, 28, 86-94. doi:10.1097/FPC.0000000000000326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29360682/
4. Ramasamy, Ranjith, Ridgeway, Alex, Lipshultz, Larry I, Lamb, Dolores J. 2014. Integrative DNA methylation and gene expression analysis identifies discoidin domain receptor 1 association with idiopathic nonobstructive azoospermia. In Fertility and sterility, 102, 968-973.e3. doi:10.1016/j.fertnstert.2014.06.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25064398/
5. Qiao, Jun, Sun, Yuan, Wu, Jinfang, Wang, Li. 2019. Investigation of the underling mechanism of ketamine for antidepressant effects in treatment-refractory affective disorders via molecular profile analysis. In Experimental and therapeutic medicine, 18, 580-588. doi:10.3892/etm.2019.7633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31281445/
6. Wu, Ruishan, Wu, Cailin, Zhu, Bingming, Li, Jin, Zhao, Wenzhong. 2023. Screening and validation of potential markers associated with uterine corpus endometrial carcinoma and polycystic ovary syndrome based on bioinformatics methods. In Frontiers in molecular biosciences, 10, 1192313. doi:10.3389/fmolb.2023.1192313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37363398/