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Dcaf12l2-KO 基因敲除小鼠

Dcaf12l2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dcaf12l2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07584

品系全称

C57BL/6JCya-Dcaf12l2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245403-Dcaf12l2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Dcaf12l2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07584) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DDB1 and CUL4 associated factor 12-like 2
基因别称
A130007F10Rik，Wdr40c
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175539.3 | Ensembl: ENSMUST00000115057
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1405 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Dcaf12l2基因，也称为DDB1和CUL4相关因子12样2，是一种在生物医学研究中受到关注的基因。Dcaf12l2编码的蛋白质在多种细胞过程中发挥作用，包括DNA损伤修复、细胞周期调控和细胞衰老。该基因与DDB1和CUL4蛋白形成复合物，参与E3泛素连接酶的活性，从而影响底物蛋白的降解和调控。

在乳腺癌的研究中，Dcaf12l2基因被发现与细胞衰老相关，并与乳腺癌患者的预后相关。一项研究通过RNA测序和临床数据分析，建立了与细胞衰老相关的六基因风险模型，其中包括Dcaf12l2基因。该模型在乳腺癌患者中表现出良好的预测性能，并且与糖代谢途径的激活相关。此外，该模型还与CD8 T细胞和自然杀伤细胞的浸润水平呈负相关，而与M2巨噬细胞的浸润和组织退化生物标志物的表达呈正相关，这表明Dcaf12l2基因可能参与免疫监视的缺陷和肿瘤转移的风险[1]。

除了在乳腺癌中的作用，Dcaf12l2基因还与基因结构的进化有关。研究发现，在灵长类动物和啮齿类动物中，Dcaf12l2基因发生了内含子的获得，这是基因结构进化的重要事件之一。这些内含子的获得导致了新的剪接变体的产生，并且Dcaf12l2基因具有两种转录形式，一种保留了内含子，另一种将内含子剪接掉。这些基因的进化过程非常动态，并且伴随着其他事件，如父基因的丢失、二次转座和转座元件的适应[2]。

此外，Dcaf12l2基因还与结直肠癌的发生发展相关。一项研究通过对25个结直肠癌肿瘤和相应健康结肠组织的全外显子测序，发现了15个基因的潜在突变热点，其中包括Dcaf12l2基因。这些突变热点在86个具有微卫星不稳定的肿瘤中得到了验证。Dcaf12l2基因的突变可能与其在结直肠癌中的作用相关，并且可能与细胞增殖的增加有关。这些突变热点可能被用于开发个性化的肿瘤分析和治疗方法[3]。

综上所述，Dcaf12l2基因在细胞衰老、基因结构进化和结直肠癌的发生发展中发挥着重要作用。该基因与细胞衰老相关，与乳腺癌患者的预后相关，并且可能参与免疫监视的缺陷和肿瘤转移的风险。此外，Dcaf12l2基因还与基因结构的进化有关，并且在结直肠癌中可能具有致癌作用。对Dcaf12l2基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3]。

参考文献：
1. Zhang, Xiu-Xia, Yu, Xin, Zhu, Li, Luo, Jun-Hua. . Establishment of a 6-signature risk model associated with cellular senescence for predicting the prognosis of breast cancer. In Medicine, 102, e35923. doi:10.1097/MD.0000000000035923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37986376/
2. Szcześniak, Michal W, Ciomborowska, Joanna, Nowak, Witold, Rogozin, Igor B, Makałowska, Izabela. 2010. Primate and rodent specific intron gains and the origin of retrogenes with splice variants. In Molecular biology and evolution, 28, 33-7. doi:10.1093/molbev/msq260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20889727/
3. Gylfe, Alexandra E, Kondelin, Johanna, Turunen, Mikko, Vahteristo, Pia, Aaltonen, Lauri A. 2013. Identification of candidate oncogenes in human colorectal cancers with microsatellite instability. In Gastroenterology, 145, 540-3.e22. doi:10.1053/j.gastro.2013.05.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23684749/

资料下载

S-KO-07584_6J_245403_Dcaf12l2_Exon 1_A_strategy.pdf
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