Retnlg-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Retnlg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07578

品系全称

C57BL/6JCya-Retnlgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245195-Retnlg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Retnlg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07578) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
resistin like gamma
基因别称
Fizz3,Relmg,Xcp1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181596 | Ensembl: ENSMUST00000065666
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Retnlg基因,也称为Resistin-like molecule gamma(RELMγ)或Found in inflammatory zone 3(Fizz3),是Resistin-like molecule(RELM)家族的一员。RELM家族是一组在炎症反应中表达的蛋白质,它们在免疫调节和代谢过程中发挥重要作用。Retnlg基因编码的蛋白质在多种免疫细胞中表达,包括巨噬细胞、树突状细胞和髓源性抑制细胞(MDSCs)等。研究表明,Retnlg在炎症、免疫抑制和代谢性疾病中发挥着重要作用。

Retnlg基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、转录因子和信号通路等。例如,Retnlg基因的表达受到肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素-1β(IL-1β)的诱导,而转录因子CCAAT/enhancer binding protein epsilon(Cebpe)可以调节Retnlg基因的转录[4]。Retnlg基因的表达还受到Arginase 1(Arg1)的调控,Arg1是一种在MDSCs中高表达的蛋白质,可以抑制T细胞增殖和促进调节性T细胞(Treg)的扩增[1]。

Retnlg基因编码的蛋白质具有多种生物学功能。首先,Retnlg是一种免疫抑制分子,可以抑制T细胞的活化和增殖。研究表明,Retnlg可以通过与T细胞表面的受体结合,抑制T细胞的活化和增殖,从而发挥免疫抑制的作用[4]。其次,Retnlg还可以调节脂肪代谢和胰岛素敏感性。研究发现,Retnlg在肥胖和2型糖尿病患者中高表达,并且与胰岛素抵抗和脂肪代谢紊乱有关[4]。

Retnlg基因在多种疾病中发挥着重要作用。首先,Retnlg在炎症性疾病中发挥着重要作用。例如,Retnlg在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和急性肺损伤(ALI)中高表达,并且与炎症反应和免疫细胞浸润有关[2]。其次,Retnlg在肿瘤免疫中发挥着重要作用。研究表明,Retnlg在肿瘤组织中高表达,并且可以抑制T细胞的活化和增殖,从而促进肿瘤的生长和转移[3]。此外,Retnlg还与自身免疫性疾病有关,例如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮[4]。

Retnlg基因在免疫抑制和代谢性疾病中发挥着重要作用。Retnlg基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、转录因子和信号通路等。Retnlg基因编码的蛋白质具有多种生物学功能,包括免疫抑制、调节脂肪代谢和胰岛素敏感性等。Retnlg基因在多种疾病中发挥着重要作用,包括炎症性疾病、肿瘤和自身免疫性疾病等。Retnlg基因的研究有助于深入理解免疫调节和代谢性疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, Hyun Ju, Choi, Yoo Rim, Ko, Jung Hwa, Ryu, Jin Suk, Oh, Joo Youn. 2024. Defining mesenchymal stem/stromal cell-induced myeloid-derived suppressor cells using single-cell transcriptomics. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 32, 1970-1983. doi:10.1016/j.ymthe.2024.04.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38627968/
2. Kang, Zhi-Ying, Huang, Qian-Yu, Zhen, Ning-Xin, Zhang, Zhao-Cai, Tian, Bao-Ping. 2024. Heterogeneity of immune cells and their communications unveiled by transcriptome profiling in acute inflammatory lung injury. In Frontiers in immunology, 15, 1382449. doi:10.3389/fimmu.2024.1382449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38745657/
3. Kao, Krystal D, Grasberger, Helmut, El-Zaatari, Mohamad. 2023. The Cxcr2+ subset of the S100a8+ gastric granylocytic myeloid-derived suppressor cell population (G-MDSC) regulates gastric pathology. In Frontiers in immunology, 14, 1147695. doi:10.3389/fimmu.2023.1147695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37744359/
4. Nagaev, Ivan, Bokarewa, Maria, Tarkowski, Andrej, Smith, Ulf. 2006. Human resistin is a systemic immune-derived proinflammatory cytokine targeting both leukocytes and adipocytes. In PloS one, 1, e31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17183659/