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Nxpe4-KO 基因敲除小鼠

Nxpe4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nxpe4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07553

品系全称

C57BL/6JCya-Nxpe4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-244853-Nxpe4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nxpe4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07553) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurexophilin and PC-esterase domain family, member 4
基因别称
C130036J11，D930028F11Rik，Fam55d
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172921.3 | Ensembl: ENSMUST00000093853
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~8808 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Nxpe4，也称为Neurexophilin and PC-esterase domain family member 4，是一种在生物医学领域中被广泛研究的基因。Nxpe4编码的蛋白质含有神经亲嗜素和PC酯酶结构域，这两个结构域在蛋白质的功能和生物学行为中扮演着重要的角色。神经亲嗜素结构域通常与神经递质的释放和突触的形成有关，而PC酯酶结构域则与细胞膜的结构和功能有关。Nxpe4的表达和功能在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在结直肠癌（CRC）的研究中，Nxpe4的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现，Nxpe4 mRNA的表达水平在CRC肿瘤组织中显著低于相邻的非癌组织[1]。此外，Nxpe4 mRNA的表达水平与肿瘤的位置和大小相关，而PARM1 mRNA的表达水平与肿瘤的位置、淋巴结转移和大小相关[1]。这些结果表明，Nxpe4和PARM1可能是CRC的潜在新型预后生物标志物。

除了在CRC中的作用，Nxpe4还与其他疾病的发生和发展有关。例如，研究发现，在化学诱导的结肠炎小鼠模型中，Cygb缺乏会导致结直肠炎症和肿瘤的发生。在Cygb缺乏的小鼠中，Nxpe4的表达水平显著降低[2]。这表明Nxpe4可能参与了炎症和肿瘤的发生过程。

此外，Nxpe4还与铜死亡（Cuproptosis）有关。铜死亡是一种铜介导的程序性细胞死亡，近年来备受关注。研究发现，Nxpe4的表达水平与CRC患者的预后密切相关。构建了一个基于三个关键基因的预后评分模型，其中Nxpe4是其中一个关键基因。该模型能够准确预测CRC患者的预后，并且比传统的临床病理特征更具有优势[3]。

综上所述，Nxpe4是一种在多种疾病中发挥重要作用的基因。它在结直肠癌、炎症和铜死亡等疾病的发生和发展中起着重要作用。Nxpe4的表达水平与肿瘤的发生和发展、炎症的发生和肿瘤的预后密切相关。这些研究结果为深入理解Nxpe4的生物学功能和疾病发生机制提供了重要的线索，并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Ya-Rui, Hu, Yang, Zeng, Ying, Deng, Jun-Li, Wang, Guo. 2019. Neurexophilin and PC-esterase domain family member 4 (NXPE4) and prostate androgen-regulated mucin-like protein 1 (PARM1) as prognostic biomarkers for colorectal cancer. In Journal of cellular biochemistry, 120, 18041-18052. doi:10.1002/jcb.29107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31297877/
2. Yassin, Mohammad, Kissow, Hannelouise, Vainer, Ben, Olsen, Jørgen, Pedersen, Anders Elm. 2018. Cytoglobin affects tumorigenesis and the expression of ulcerative colitis-associated genes under chemically induced colitis in mice. In Scientific reports, 8, 6905. doi:10.1038/s41598-018-24728-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29720595/
3. Jiang, Tao, Wang, Zijing, Sun, Zhanyuan, Li, Guo, Li, Hai. 2025. Single-cell and Multi-omics Analysis Confirmed the Signature and Potential Targets of Cuproptosis in Colorectal Cancer. In Journal of Cancer, 16, 1264-1280. doi:10.7150/jca.104702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39895793/

资料下载

S-KO-07553_6J_244853_Nxpe4_Exon 5~9_A_strategy.pdf
S-KO-07553_6J_244853_Nxpe4_Exon 5~9_A_strategy.pdf
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