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Cwf19l2-KO 基因敲除小鼠

Cwf19l2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cwf19l2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07539

品系全称

C57BL/6JCya-Cwf19l2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-244672-Cwf19l2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cwf19l2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07539) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CWF19 like cell cycle control factor 2
基因别称
3230401L03Rik，9030209E10
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_027545.2 | Ensembl: ENSMUST00000027027
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~3508 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Cwf19l2，也称为Cwf19-like 2，是一种在生物医学领域具有重要意义的基因。Cwf19l2在细胞分裂和分化过程中发挥重要作用，特别是在精子发生过程中，Cwf19l2的缺失会导致精子发生障碍，进而影响男性生育能力[1]。此外，Cwf19l2还与冠状动脉钙化（CAC）和乳腺癌的发生发展有关[2,3]。

在精子发生过程中，Cwf19l2通过调控选择性剪接（AS）在转录后水平上发挥关键作用。选择性剪接是指从同一前体mRNA分子中剪接出不同的mRNA，从而产生多种不同的蛋白质。Cwf19l2通过与剪接体蛋白相互作用，参与剪接体的正确组装和稳定性维持。研究发现，Cwf19l2直接结合并调控与精子发生相关的基因（如Znhit1、Btrc和Fbxw7）和RNA剪接相关的基因（如Rbfox1、Celf1和Rbm10）的剪接过程。此外，Cwf19l2还可以通过调节RBFOX1蛋白来间接放大其对剪接调控的影响。综上所述，Cwf19l2通过调控一个剪接因子网络，确保在精子发生的早期阶段进行准确的pre-mRNA剪接[1]。

冠状动脉钙化（CAC）是冠状动脉粥样硬化的一种表现形式，与心血管事件和死亡风险增加相关。研究发现，Cwf19l2基因与CAC风险增加相关。通过整合转录组和蛋白质组数据，研究发现Cwf19l2是治疗CAC的潜在药物靶点之一。此外，研究发现IGFBP3、ABCC6、ULK3、DOT1L、KLB和AMH等基因也可能是治疗CAC的潜在药物靶点[2]。

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一。研究发现，16q染色体缺失与乳腺癌患者的生存率、分子亚型和mRNA表达水平有关。Cwf19l2基因位于16q染色体上，其表达水平与16q缺失相关。此外，研究发现Cwf19l2基因编码的蛋白质与细胞周期调控相关，可能在乳腺癌的发生发展中发挥作用[3]。

综上所述，Cwf19l2基因在生物医学领域具有重要研究价值。Cwf19l2在精子发生过程中发挥关键作用，通过调控选择性剪接确保准确的pre-mRNA剪接。此外，Cwf19l2还与冠状动脉钙化和乳腺癌的发生发展有关，可能是治疗这些疾病的潜在药物靶点。深入研究Cwf19l2的功能和调控机制，有助于揭示其与疾病发生发展的关系，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Shiyu, Cai, Yuling, Li, Tongtong, Huang, Tao, Liu, Hongbin. 2024. CWF19L2 is Essential for Male Fertility and Spermatogenesis by Regulating Alternative Splicing. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2403866. doi:10.1002/advs.202403866. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38889293/
2. Chen, Lihong, Ye, Xiaoqi, Li, Yan, Ran, Xingwu. 2024. Systematic identification of therapeutic targets for coronary artery calcification: an integrated transcriptomic and proteomic Mendelian randomization. In Frontiers in cardiovascular medicine, 11, 1419440. doi:10.3389/fcvm.2024.1419440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39526184/
3. Nordgard, Silje H, Johansen, Fredrik E, Alnaes, Grethe I G, Børresen-Dale, Anne-Lise, Kristensen, Vessela N. . Genome-wide analysis identifies 16q deletion associated with survival, molecular subtypes, mRNA expression, and germline haplotypes in breast cancer patients. In Genes, chromosomes & cancer, 47, 680-96. doi:10.1002/gcc.20569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18398821/

资料下载

S-KO-07539_6J_244672_Cwf19l2_Exon 4~6_A_strategy.pdf
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