Ccdc113-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc113-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07531

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc113em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-244608-Ccdc113-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc113-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07531) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 113
基因别称
4933409I22,Cfap263
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172914 | Ensembl: ENSMUST00000041569
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC113,也称为Coiled-coil domain-containing protein 113,是一种编码螺旋结构域蛋白的基因。CCDC113蛋白在细胞中发挥着多种功能,包括参与细胞器组装和细胞信号传导等。近年来,研究发现CCDC113在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、系统性硬化症、原发性胆汁性胆管炎、哮喘和肺癌等。

在结直肠癌中,CCDC113的表达水平与患者的预后密切相关。研究表明,CCDC113的表达水平升高与结直肠癌的发生和转移密切相关[1]。CCDC113通过TGF-β信号通路促进结直肠癌细胞增殖和迁移,抑制TGF-β信号通路可以逆转CCDC113过表达引起的结直肠癌细胞增殖和迁移能力的增加。因此,CCDC113可能成为结直肠癌的潜在生物标志物和治疗靶点。

此外,CCDC113在系统性硬化症和原发性胆汁性胆管炎中也发挥重要作用。研究表明,系统性硬化症和原发性胆汁性胆管炎之间存在强遗传相关性,CCDC113可能是两种疾病的共同易感基因之一[2][5]。这些发现提示,CCDC113可能在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。

在哮喘中,CCDC113也被认为是影响omalizumab疗效的潜在预测因子。研究表明,CCDC113表达水平与omalizumab疗效密切相关,CCDC113可能成为哮喘患者omalizumab疗效的潜在预测因子[3]。

此外,CCDC113还与肺癌的发生和进展有关。研究表明,CCDC113在肺癌患者鼻上皮细胞中的表达水平升高,可能成为早期肺癌诊断的生物标志物[4]。

综上所述,CCDC113在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、系统性硬化症、原发性胆汁性胆管炎、哮喘和肺癌等。CCDC113可能成为这些疾病的潜在生物标志物和治疗靶点。未来研究需要进一步深入探讨CCDC113在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Chenying, Yang, Yanmei, Wang, Peiwen, Sun, Xiao, He, Luyun. 2024. CCDC113 promotes colorectal cancer tumorigenesis and metastasis via TGF-β signaling pathway. In Cell death & disease, 15, 666. doi:10.1038/s41419-024-07036-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39261464/
2. Luo, Yiming, Khan, Atlas, Liu, Lili, Kiryluk, Krzysztof, Bernstein, Elana J. 2024. Cross-Phenotype GWAS Supports Shared Genetic Susceptibility to Systemic Sclerosis and Primary Biliary Cholangitis. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.07.01.24309721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39006426/
3. Kidwai, Sarah, Barbiero, Pietro, Meijerman, Irma, Kraneveld, Aletta D, Lopez-Rincon, Alejandro. . A robust mRNA signature obtained via recursive ensemble feature selection predicts the responsiveness of omalizumab in moderate-to-severe asthma. In Clinical and translational allergy, 13, e12306. doi:10.1002/clt2.12306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38006387/
4. Qureshi, Noman, Chi, Jincheng, Qian, Yanan, Huang, Qianwen, Duan, Shaoyin. 2022. Looking for the Genes Related to Lung Cancer From Nasal Epithelial Cells by Network and Pathway Analysis. In Frontiers in genetics, 13, 942864. doi:10.3389/fgene.2022.942864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35923697/
5. Luo, Yiming, Khan, Atlas, Liu, Lili, Kiryluk, Krzysztof, Bernstein, Elana J. 2024. Cross-Phenotype Genome-Wide Association Study Supports Shared Genetic Susceptibility to Systemic Sclerosis and Primary Biliary Cholangitis. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), , . doi:10.1002/art.43081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39676709/