Adam29-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adam29-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07523

品系全称

C57BL/6JCya-Adam29em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-244486-Adam29-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adam29-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07523) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
a disintegrin and metallopeptidase domain 29
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175939 | Ensembl: ENSMUST00000053441
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676326Homozygous null mice show reduced weight gain rate and reduced steatosis in response to high-fat feeding. Mice show elevated oxygen consumption, carbon dioxide production, and energy expenditure and enhanced wound healing.
Adam29,全称为A Disintegrin and Metalloprotease Domain 29,是一种属于ADAM(A Disintegrin and Metalloprotease)家族的基因。ADAM家族是一类具有细胞外结构域、跨膜结构域和细胞内结构域的I型跨膜蛋白,它们在多种重要的生理过程中发挥作用,包括细胞-细胞和细胞-基质相互作用,如受精、神经发生和炎症反应等[5]。Adam29基因定位于人类染色体4q34.2-qter,其mRNA在睾丸中高度表达[6]。

Adam29在多种癌症中发挥重要作用。在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,Adam29基因突变和过表达均被报道[2]。研究发现,Adam29和FAM135B基因的表达水平在从正常食管上皮细胞到ESCC的病理演化过程中逐渐升高,且与肿瘤行为特征和肿瘤进展相关[8]。此外,Adam29和FAM135B蛋白的表达水平与ESCC的病理分期、临床分期和淋巴结转移相关,可以作为早期食管癌的诊断指标,并为个体化治疗提供依据[8]。

在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,Adam29基因表达与临床预后相关。研究发现,表达未突变IGHV基因和LPL的CLL患者,其无病生存期(DFS)和总生存期(OS)均短于表达突变IGHV基因和/或Adam29的患者[1]。此外,Adam29基因表达水平与CLL患者的遗传风险和生存期相关,可以作为预测患者遗传风险和预后的指标[9]。

在乳腺癌中,Adam29基因的表达水平显著升高。研究发现,与正常组织相比,乳腺癌组织中Adam29的转录表达水平增加。Adam29和其突变体在不同结构域的表达显著影响了乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,这表明Adam29可能成为乳腺癌的预后因素和新的治疗靶点[3]。

在黑色素瘤中,Adam29基因也发生了突变。研究发现,Adam29基因在人类皮肤转移性黑色素瘤中突变,突变影响了黑色素瘤细胞与特定细胞外基质蛋白的粘附,并在某些情况下增加了其迁移能力。这表明突变型Adam基因可能在黑色素瘤进展中发挥作用[7]。

此外,Adam29基因表达还与阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)相关。研究发现,OSA患者外周血单核细胞(PBMC)中Adam29基因的表达水平升高,且与OSA的严重程度相关。这表明Adam29基因表达可能成为识别OSA风险的指标[4]。

综上所述,Adam29基因在多种疾病中发挥重要作用,包括食管癌、慢性淋巴细胞白血病、乳腺癌、黑色素瘤和阻塞性睡眠呼吸暂停等。Adam29基因的表达和突变与肿瘤的发生、发展和预后相关,可以作为潜在的生物标志物和治疗靶点。深入研究Adam29基因的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Maloum, Karim, Settegrana, Catherine, Chapiro, Elise, Davi, Frederic, Merle-Béral, Hélène. 2009. IGHV gene mutational status and LPL/ADAM29 gene expression as clinical outcome predictors in CLL patients in remission following treatment with oral fludarabine plus cyclophosphamide. In Annals of hematology, 88, 1215-21. doi:10.1007/s00277-009-0742-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19340428/
2. Song, Yongmei, Li, Lin, Ou, Yunwei, Wang, Jun, Zhan, Qimin. 2014. Identification of genomic alterations in oesophageal squamous cell cancer. In Nature, 509, 91-5. doi:10.1038/nature13176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24670651/
3. Zhao, Meng, Jia, Wang, Jiang, Wen G, Cheng, Shan, Song, Maomin. . ADAM29 Expression in Human Breast Cancer and its Effects on Breast Cancer Cells In Vitro. In Anticancer research, 36, 1251-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26977022/
4. Lin, Shih-Wei, Tsai, Chi-Neu, Lee, Yun-Shien, Chu, Shu-Fen, Chen, Ning-Hung. . Gene expression profiles in peripheral blood mononuclear cells of Asian obstructive sleep apnea patients. In Biomedical journal, 37, 60-70. doi:10.4103/2319-4170.113188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24732660/
5. Wang, F, Xu, R, Zhu, P, Zhao, S, Li, C. . Preliminarily functional analysis of a cloned novel human gene ADAM29. In Science in China. Series C, Life sciences, 44, 392-9. doi:10.1007/BF02879606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18726420/
6. Xu, R, Cai, J, Xu, T, Zhao, S, Li, C. . Molecular cloning and mapping of a novel ADAM gene (ADAM29) to human chromosome 4. In Genomics, 62, 537-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10644455/
7. Wei, Xiaomu, Moncada-Pazos, Angela, Cal, Santiago, López-Otín, Carlos, Samuels, Yardena. 2011. Analysis of the disintegrin-metalloproteinases family reveals ADAM29 and ADAM7 are often mutated in melanoma. In Human mutation, 32, E2148-75. doi:10.1002/humu.21477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21618342/
8. Wang, Tingting, Lv, Xiaoyan, Jiang, Shen, Han, Shaorong, Wang, Yanming. 2020. Expression of ADAM29 and FAM135B in the pathological evolution from normal esophageal epithelium to esophageal cancer: Their differences and clinical significance. In Oncology letters, 19, 1727-1734. doi:10.3892/ol.2020.11272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32194665/
9. Kienle, Dirk, Benner, Axel, Läufle, Carolin, Döhner, Hartmut, Stilgenbauer, Stephan. 2009. Gene expression factors as predictors of genetic risk and survival in chronic lymphocytic leukemia. In Haematologica, 95, 102-9. doi:10.3324/haematol.2009.010298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19951976/