Triml1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Triml1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07521

品系全称

C57BL/6JCya-Triml1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-244448-Triml1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Triml1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07521) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif family-like 1
基因别称
4933403D14
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177742.4 | Ensembl: ENSMUST00000059692
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2522 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TRIML1,也称为Tripartite motif family-like 1,是一种在哺乳动物中广泛表达的基因,属于三重基序家族(TRIM)蛋白。TRIM蛋白是一类包含三重基序的蛋白质,由一个RING finger结构域、一个B-box结构域和一个coil-coil结构域组成。这些结构域赋予TRIM蛋白E3泛素连接酶活性,使其能够调节蛋白质的降解和稳定,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。

TRIML1在胚胎发育中发挥重要作用。在哺乳动物胚胎发育过程中,TRIML1在胚胎植入前的阶段表达,并在胚胎植入过程中下调。敲除TRIML1基因会导致胚胎发育异常,包括胚胎细胞数量减少和胚胎移植后无法存活。这些发现表明,TRIML1在胚胎发育过程中起着关键作用,可能通过调节细胞增殖和凋亡来维持胚胎的正常发育[4]。

TRIML1还参与炎症反应的调节。在人类绒毛膜癌细胞系JEG3中,TRIML1的表达水平与炎症反应的程度相关。敲除TRIML1基因会增加促炎症细胞因子的产生,降低绒毛膜癌细胞的存活率,而TRIML1基因的过表达则会减少促炎症细胞因子的产生。这些结果表明,TRIML1在绒毛膜癌细胞中发挥抗炎作用,可能通过调节炎症信号通路来抑制炎症反应[1]。

此外,TRIML1的表达也与某些疾病的发生和发展相关。例如,在颅内蛛网膜囊肿中,TRIML1的表达水平下调。蛛网膜囊肿是一种常见的先天性神经系统疾病,表现为头痛、头晕和认知障碍等症状。研究表明,TRIML1可能参与了蛛网膜囊肿的形成过程,但其具体作用机制尚不清楚[2]。

在人类基因组中,TRIML1位于4号染色体上,其基因结构包括14个外显子。TRIML1基因的突变或缺失可能与某些遗传性疾病相关。例如,在一项研究中,研究人员发现一个家庭中存在4号染色体4q35.1q35.2区域的4.5-Mb缺失,该缺失区域包含TRIML1基因。然而,该缺失并没有导致明显的先天性缺陷或智力障碍,表明TRIML1基因的缺失可能具有个体差异性[3]。

TRIML1基因的表达与猪的乳头数量相关。在清平猪中,研究人员通过全基因组关联分析发现,TRIML1基因与乳头数量的性状相关。该研究表明,TRIML1基因可能参与了猪的生殖性能和生长发育过程,为猪的育种改良提供了潜在的分子标记和候选基因[5]。

综上所述,TRIML1是一种重要的基因,在胚胎发育、炎症反应调节和某些疾病的发生和发展中发挥重要作用。TRIML1基因的表达与乳头数量相关,为猪的育种改良提供了潜在的分子标记和候选基因。进一步研究TRIML1基因的功能和机制,有助于深入理解其在生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xuzhe, Pavlicev, Mihaela, Jones, Helen N, Muglia, Louis J. . Eutherian-Specific Gene TRIML2 Attenuates Inflammation in the Evolution of Placentation. In Molecular biology and evolution, 37, 507-523. doi:10.1093/molbev/msz238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31633784/
2. Aarhus, Mads, Helland, Christian A, Lund-Johansen, Morten, Wester, Knut, Knappskog, Per M. 2010. Microarray-based gene expression profiling and DNA copy number variation analysis of temporal fossa arachnoid cysts. In Cerebrospinal fluid research, 7, 6. doi:10.1186/1743-8454-7-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20187927/
3. Xiao, Gefei, Qiu, Xianrong, Zhou, Yuqiu, Tan, Gongjun, Shen, Yao. 2021. Prenatal diagnosis of a 4.5-Mb deletion at chromosome 4q35.1q35.2: Case report and literature review. In Molecular cytogenetics, 14, 53. doi:10.1186/s13039-021-00573-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34794455/
4. Tian, Liyuan, Wu, Xiaojie, Lin, Yanli, Deng, Jixian, Chen, Hongxing. . Characterization and potential function of a novel pre-implantation embryo-specific RING finger protein: TRIML1. In Molecular reproduction and development, 76, 656-64. doi:10.1002/mrd.20997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19156909/
5. Liu, Zezhang, Li, Hong, Zhong, Zhuxia, Jiang, Siwen. 2022. A Whole Genome Sequencing-Based Genome-Wide Association Study Reveals the Potential Associations of Teat Number in Qingping Pigs. In Animals : an open access journal from MDPI, 12, . doi:10.3390/ani12091057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35565484/