Lonrf1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lonrf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07519

品系全称

C57BL/6JCya-Lonrf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-244421-Lonrf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lonrf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07519) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LON peptidase N-terminal domain and ring finger 1
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081150.2 | Ensembl: ENSMUST00000239119
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~6972 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lonrf1,也称为LONRF1-3,是一种包含RING(Really Interesting New Gene)域和Lon底物结合域的蛋白质家族成员。该家族的蛋白质在蛋白质质量控制中发挥重要作用,负责识别和降解错误折叠或受损的蛋白质。近年来,研究人员对Lonrf1的功能和表达模式进行了深入研究,揭示了其在多种生理和病理条件下的作用。

研究发现,Lonrf1在多种组织中广泛表达,其表达水平在不同组织和细胞类型中存在差异。例如,在肝脏中,Lonrf1的表达水平随着年龄的增长而增加,尤其是在肝实质细胞(LSEC)和库普弗细胞(Kupffer细胞)中。Lonrf1高表达的Kupffer细胞表现出蛋白酶活性调节途径的激活。在正常和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)肝脏中,Lonrf1高表达的LSEC细胞表现出NF-kB和p53信号通路的激活,以及IFNa、IFNg和蛋白酶体信号通路的抑制。这些结果表明,Lonrf1可能在肝脏的生理和病理过程中发挥作用,参与调节细胞生长、炎症反应和蛋白质降解等过程[1]。

此外,Lonrf1还与某些疾病的发生和发展相关。例如,研究发现Lonrf1在前列腺癌(PCa)中高表达,并与疾病的复发和预后相关[2]。此外,Lonrf1还与骨质疏松症的发生有关,特别是在绝经后骨质疏松症(PMOP)患者中,Lonrf1的表达水平显著降低,这可能与PGRMC2的表达减少有关[3]。

此外,Lonrf1还与银屑病的发生和发展相关。研究发现,Lonrf1在银屑病患者的皮肤组织中高表达,并与银屑病相关基因模块相关。这表明Lonrf1可能在银屑病的发病机制中发挥作用,参与调节炎症反应和细胞增殖等过程[4]。

除了在人类疾病中的作用外,Lonrf1还与猪的疾病易感性相关。研究发现,在猪的基因组中,Lonrf1基因的变异与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的易感性相关,这表明Lonrf1可能在猪的免疫反应中发挥作用[5]。

综上所述,Lonrf1是一种重要的蛋白质质量控制因子,参与调节细胞生长、炎症反应和蛋白质降解等过程。Lonrf1在多种生理和病理条件下发挥作用,包括肝脏生理和病理、前列腺癌、骨质疏松症、银屑病和猪的疾病易感性等。这些研究结果为深入理解Lonrf1的生物学功能和疾病发生机制提供了重要线索,也为开发新的治疗方法提供了潜在靶点。

参考文献:
1. Li, Dan, Wang, Teh-Wei, Aratani, Sae, Johmura, Yoshikazu, Nakanishi, Makoto. . Transcriptomic characterization of Lonrf1 at the single-cell level under pathophysiological conditions. In Journal of biochemistry, 173, 459-469. doi:10.1093/jb/mvad021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36888978/
2. Guo, Hanxu, Zhang, Zhichao, Wang, Yuhang, Xue, Sheng. . Identification of crucial genes and pathways associated with prostate cancer in multiple databases. In The Journal of international medical research, 49, 3000605211016624. doi:10.1177/03000605211016624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34082608/
3. Wang, Yaobin, Xiao, Hefang, Chen, Yi, Xia, Yayi, Geng, Bin. 2024. PGRMC2 influences the onset of postmenopausal osteoporosis through disulfidptosis in monocytes: Evidence from experimental validation and Mendelian randomization. In Heliyon, 10, e36570. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e36570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39263088/
4. Li, Huotao, Yang, Chao, Zhang, Jiao, Zhu, Lei, Chen, Yongfeng. 2020. Identification of potential key mRNAs and LncRNAs for psoriasis by bioinformatic analysis using weighted gene co-expression network analysis. In Molecular genetics and genomics : MGG, 295, 741-749. doi:10.1007/s00438-020-01654-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32125527/
5. Walker, Lianna R, Jobman, Erin E, Sutton, Kylee M, Johnson, Rodger K, Ciobanu, Daniel C. . Genome-wide association analysis for porcine reproductive and respiratory syndrome virus susceptibility traits in two genetic populations of pigs1. In Journal of animal science, 97, 3253-3261. doi:10.1093/jas/skz184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31150538/