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Zfp771-KO 基因敲除小鼠

Zfp771-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp771-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07506

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp771em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-244216-Zfp771-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp771-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07506) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 771
基因别称
G630024C07Rik，Znf771
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177362.4 | Ensembl: ENSMUST00000052509
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~9621 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp771，也称为锌指蛋白771，是一种在生物体内发挥重要作用的转录因子。锌指蛋白是一类富含半胱氨酸和组氨酸的蛋白质，它们能够与DNA结合并调控基因的表达。Zfp771含有多个锌指结构域，这些结构域使其能够识别并结合特定的DNA序列，从而调控基因的表达。Zfp771在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育和疾病发生。

Zfp771在细胞分化中发挥重要作用。在胚胎干细胞中，维持多能性是细胞分化的关键步骤。Zfp771通过调控相关基因的表达，维持胚胎干细胞的多能性。此外，Zfp771还参与细胞分化的过程，促进细胞向特定方向的分化。例如，Zfp771在神经发生过程中发挥重要作用，促进神经前体细胞的分化和神经元的形成[1]。

Zfp771在发育过程中也发挥重要作用。在胚胎发育过程中，Zfp771参与调控器官的形成和发育。例如，Zfp771在小鼠胚胎心脏发育过程中发挥重要作用，调控心脏的形成和发育[2]。此外，Zfp771还在其他器官的发育过程中发挥作用，如肝脏和肾脏。

Zfp771在疾病发生中也发挥重要作用。研究发现，Zfp771在多种疾病中表达异常，包括癌症和神经系统疾病。在癌症中，Zfp771的表达异常与肿瘤的发生和发展密切相关。例如，在乳腺癌中，Zfp771的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关[3]。此外，Zfp771还在其他癌症中发挥作用，如肺癌和结直肠癌。

在神经系统疾病中，Zfp771的表达异常也与疾病的发生和发展密切相关。例如，在阿尔茨海默病中，Zfp771的表达水平与疾病的严重程度相关[4]。此外，Zfp771还在其他神经系统疾病中发挥作用，如帕金森病和肌萎缩侧索硬化症。

综上所述，Zfp771是一种重要的转录因子，参与调控基因的表达，影响多种生物学过程。Zfp771在细胞分化、发育和疾病发生中发挥重要作用。进一步研究Zfp771的功能和调控机制，有助于深入理解其在生物学和医学领域中的重要作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Gao, Chen, Qi, Xiaolan, Gao, Xin, Wu, Sen, Du, Xuguang. 2022. A Genome-Wide CRISPR Screen Identifies Factors Regulating Pluripotency Exit in Mouse Embryonic Stem Cells. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11152289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35892587/

资料下载

S-KO-07506_6J_244216_Zfp771_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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